...例，治愈和基本治愈35例，占81.4%，复发8例占22.9%。皮质类固醇治疗重症肌无力的机制为：①纠正胸腺免疫功能的异常;②抑制胸腺生发中心的形成;③改善受胸腺调节的淋巴细胞的免疫功能;④抑制血清中运动终板抗体的产生;⑤促进神经肌肉接头处...
...myasthenia syndrome） 是指非重症肌无力母亲所生婴儿发生的重症肌无力，本病与常染色体遗传有关，同胞也常患此病。多数病例胎动即弱，出生后以对称、持续存在、不完全眼外肌无力和上睑下垂为特点，血清中无nAchR-Ab。病程一般较长，少数患儿可自行...
...小儿假麻痹性重症肌无力,小儿重症肌无力症 重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱（Ach）受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种...
...王先生近来睁眼无力、眼皮也抬不起，因此慕名到北京同仁医院就诊。检查发现他的眼球并无器质变，后经神经内科医生诊断，王先生患的是眼肌型重症肌无力，并已经伴发胸腺瘤。医生为他成功实施了“电视胸腔镜下胸腺扩大切除术”。 马山医生介绍，重症肌无力是...
...列为MG治疗的第1选择。 3.其他治疗 其他治疗方法有血浆交换疗法、免疫吸附疗法、胸腺或脾脏放射治疗和大剂量IgG治疗。 4.重症肌无力危象的治疗 一旦发生危象，患者最突出的症状为呼吸困难、缺氧发绀。应尽早行气管插管或气管切开、人工辅助呼吸，...
...妊娠合并肌无力性假麻痹,妊娠合并假麻痹性重症肌无力,妊娠合并重症肌无力症 重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展，...
...，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。 并且证明，血清中的抗AchR 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是...
...最新研究显示，患有重症肌无力的在分娩时出现并发症的危险性较高。 研究报告作者、挪威bergen大学的霍夫(janamidelfarthoff)博士称：“怀孕并不会导致重症肌无力恶化，但该病可能在怀孕期间对孕妇造成影响，而孕期的前三个月及...
...重症肌无力是一种慢性疾病，由于神经-肌肉传导阻滞，致使某些横纹肌非常容易疲劳，并产生暂时性的瘫痪，休息后改善，晚期可导致瘫痪，少数病人心肌可受累。重症肌无力多在15-35岁起病，女性为多，男性起病较迟。 最突出的症状为患肌在重复活动不...
...重症肌无力可并发心功能损害，还应注意稳定血压。 潘铁成等提出重症肌无力治疗基本观点如下： ①眼肌型。尤其是儿童患者，宜选用泼尼松“中剂量冲击、小剂量维持”疗法。 ②延髓肌型。宜首选AChEI和皮质类固醇激素治疗。 ③眼肌型和延髓肌型患者。...
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