...连 ，可予以松解。 这些操作可能有助于防止术后并发症，如脊髓栓系、 蛛网膜炎 、迟发的脊髓 空洞形成 及 脑积水 等。极少数脊膜瘤通过椎间孔神经根硬膜袖套长出椎管外，形成哑铃状。切除肿瘤的技术同前切除 神经鞘瘤 技术，在此水平处切断受累神经根很少引起功能障碍。对硬膜基底部的处理是脊膜瘤治疗中最有争议的，切除肿瘤起源处的硬膜，并以胸背筋膜修复之，或在原位扩大电...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性免疫组化即可诊断。本病临床上很难作出诊断，确诊需做活检。 鉴别 1. 听神经瘤 早期出现 眩晕 应与内耳眩晕、 前庭神经元炎 、 迷路炎 及各种药物性前庭神经损害相鉴别。前者有进行性 耳聋 并伴面神经功能障碍。 2.耳聋应与内 耳硬化症 、药物性耳聋相鉴别。听神经瘤都有前庭神经功能障碍。 3.与脑桥小脑角其他肿瘤相...
预后 一般无恶性变。切除不彻底者偶有发生 肉瘤 改变，恶性 神经鞘瘤 ，预后不佳。
定义： 是来源于神经鞘膜细胞(雪旺细胞)的良性肿瘤，多为单发，有完整包膜，不侵犯载瘤神经的纤维束，而与其外膜粘连。颅内主要有前庭 神经鞘瘤 和三叉神经鞘瘤，椎管内可见脊神经鞘瘤，其它部位神经根少见。 症状： 根据所侵犯神经根的不同，有相应的临床表现和阳性体征，如前庭神经鞘瘤的 眩晕 ，，症状；三叉神经鞘瘤的一侧面部的阵发性疼痛，麻木和咀嚼 无力 ；脊神经鞘瘤...
（一）发病原因 由骨内神经鞘细胞所产生的良性肿瘤。 （二）发病机制 肿瘤起源于神经鞘膜，早期多可以看到肿瘤与神经的关系。在腰骶椎椎管内的 神经鞘瘤 ，可发生于硬膜外或蛛网膜下，肿瘤体积较大，手术时多难以弄清与神经的关系。肿瘤组织颜色淡红或灰黄，质软而脆，呈黏液样。体积大的肿瘤常有广泛的变性，形成空腔。在显微镜下可表现为两种组织类型：①肿瘤细胞呈束状排列互相平...
预后 神经鞘瘤 的预后较好，Rootman报告7例，全切或次全切除，均未见复发，但也存在术后复发病例。
椎管内肿瘤（intraspinal tumor）包括起源于椎管内不同组织，如脊髓、神经根、脊膜或椎骨的各种瘤样病变。 小儿椎管内肿瘤的发病率较 颅内肿瘤 明显降低，其中成人较为常见的 脊膜瘤 和 神经纤维瘤 在儿童尤为罕见，而胚胎残余组织的肿瘤（ 上皮样囊肿 和 皮样囊肿 ）则好发于儿童期。椎管内肿瘤可发生在脊椎的任何节段，临床主要表现为肿瘤所在平面的神经根...
听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的 神经鞘瘤 ，占 颅内肿瘤 的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性...
诊断 本病多发于中年患者，渐进性 眼球突出 ；超声显示低回声尤其是液化腔存在时；CT和MRI显示肿瘤呈长椭圆形，合并肿瘤内囊变，位于眶上部，肿瘤蔓延至颅内时呈哑铃形都应怀疑 神经鞘瘤 。 鉴别 和神经鞘瘤类似的是海绵状 血管瘤 ，但后者A超多呈中高反射，CDI显示病变内无明显血流。
椎管内结核瘤系椎管内硬脊膜内或硬脊膜外侵犯脊髓的结核性 肉芽肿 。
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