...聚合酶链反应（PCR）或称体外基因倍增技术，它利用一对位于待扩增的DNA序列两端的取向相对的DNA引物，在DNA聚合酶的介导下，经过多次变性，退火和延伸过程的重复性循环，大量合成靶DNA序列。在标记dNTP存在时，经PCR反应产生的靶...
...，又可由基因突变引起。为此，有的学者试图用PCR-SSGE（Single-Strand Gel Electrophoresisof PCR products）代替原命名。PCR-SSCP分析包括PCR扩增和单链产物电泳两个阶段。对于分析小于...
...mRNA（其片段长短不同，便于PCR扩增后产物的分离），在同一体系中，用相同的由32P标记的引物与待测mRNA一同进行逆转录和PCR扩增，扩增产物电泳后，分别测定二者产物放射性强度，由预先制备的标准曲线推算出每个样本特异mRNA的量。...
...电镜原位杂交技术于染色体制片（Hutchison et al,1982） 二、应用生物素标记DNA探针电镜原位杂交技术 三、应用地高辛标记rRNA探针的电镜原位杂交技术 四、结语 参考文献 第二十二章 聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用...
...复合PCR（Multiplex PCR） 四、反向PCR（Inverse PCR或Reverse PCR） 五、不对称PCR（Asymmetric PCR） 六、标记PCR（LP-PCR）和彩色PCR 七、加端PCR 八、锚定PCR或固定...
...通过检测病原体遗传物质来确认病原体也许是检查病原体为直接的方法了。目前比较成熟的技术包括基因探针技术和PCR技术。（一）基因探针技术用标记物标记细菌染色体或质粒DNA上的特异性片段制备成细菌探针，待检标本经过短时间培养后，经过点膜、裂解...
...所谓免疫（Immune PCR）就是利用抗体与DNA特异结合来检测抗原，把抗原抗体反应与PCR联合应用而建立的一种抗原检测系统。在免疫PCR中，一个中介分子同时具有与DNA、抗体分子特异结合的能力。其一端连接DNA（标记物），另一端连接...
...、聚合酶链反应（PCR）标记高活性DNA探针在0.5ml离心管内进行，反应总体积为50μl，内含模板DNA350ng,DNA引物各50pmol/L,dGTP、dCTP和dTTP各200μmol/L，[α-32P]dATp 1.1×106Bq...
...高效的PCR鉴别以及高通量芯片鉴别的基础，同时大量序列的获得，也为中药材比较基因组学的研究提供了可能和基础。 二、大力开发新型实用的中药材分子标记鉴别方法和试剂盒。中药材DNA降解严重，合适的DNA提取和鉴别方法的选择是保证中药材分子标记鉴别...
...lengthpolymorphism,RFLP）。一定的内切酶组合所得到的HLA-RFLP可以和传统方法测定的HLA特异性型别相关。80年代末发展起来的PCR（polymerase chain reaction）技术已被用于RFLP分析，即用...
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