染色体断裂 chromosome break 染色体 的臂出现裂开，若裂开的间距小于臂的宽度，称为 裂隙 (gap)；大于臂的宽度称为断裂，断裂后不带着丝的部分称断片。断片在细胞分裂过程中，由于不具有着丝粒，不能定向移动而常丢失。带有 着丝粒 部分的断端有很强的粘合性，可以与其它染色体的断端相互连接，形成各种类型的畸变。因此，断裂是各类 结构畸变 的始因。 ...
给染色体条目的留言 -- 60.16.161.180 2014年11月10日 (一) 13:07 (CST) 留言： 你好我是46XX（8：19）（P11:P11）这个如果要孩子会是什么 样的一个孩子，如果孩子与我的染色体一样的情况 下这个孩子可以要吗？谢谢！
托马斯·亨特·摩根于1916年所绘制的互换图。 双重互换。 染色体互换 （英语： Chromosomal crossover ）也称 互换 ，又译 染色体交换 。是指两条染色体在 减数分裂 第一前期进行配对时，部分的 DNA 发生交换。互换通常是某一染色体的一部分断裂，并接到另一条染色体上。此过程所造成的结果，称为 遗传重组 。 最早描述并提出互换理论的科学...
同源染色体 是在 二倍体 生物 细胞 中，形态、结构基本相同的 染色体 ，并在 减数 第一次分裂 (参考 减数分裂 )的 四分体 时期中彼此 联会 （若是 三倍体 及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的 生殖细胞 （即 精子 、 卵细胞 ）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。 简介 研究对象 同源染色体 同源染色...
1.性染色体为决定个体雌雄性别的 染色体 ，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较 大，携带的遗传资讯多於Y染色体。2.人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，拥有二个X染色体（XX）的个体是女性，拥有X和Y染色体各一个（XY）的个体是男性。 3.某些 疾病 是与性染色体的数目异常有关，包括特纳氏症候群（X）和克兰费尔特氏症候群（XXY）。 4...
英文：acrocentric chromosome 在细胞分裂中期可见有些 染色体 的 着丝粒 位于染色体的一端，其短臂极短，即 近端着丝粒染色体 。如人类染色体D组（13、14、15号染色体）和G组（21、22号染色体）染色体就是近端着丝粒染色体。其染色体短臂（近端）末端常带有随体。
一、人体 染色体 数目、结构和形态 人类 体细胞 具有46条染色体，其中44条（22对）为 常染色体 ，另两条与 性别分化 有关，为 性染色体 。性染色体在女性为XX，在男性为XY。 生殖细胞 中 卵细胞 和 精子 各有23条染色体，分别为22＋X和22＋Y。 染色体在 细胞周期 中经历着凝缩（condensation）和舒展的 周期性 变化。在 细胞 分裂...
亚中着丝粒染色体 （submetacentric chromosome）：这种 染色体 着丝粒 靠近染色体的中部，染色体的两臂不等长。在 有丝分裂 的后期， 着丝点 牵丝将染色体拉向两极时， 亚中部着丝粒 染色体呈“L”形。
多着丝粒染色体 polycent（rome）ricchromosome 指具有二个以上 着丝粒 的 染色体 。也就是复合染色体，或由于 易位 、倒位等原因形成的次级染色体。多着丝粒的染色体在分裂后期 染色单体 平行分离。此外，由 射线 所引起的断裂的染色体断片也具有向两极移动的能力，因此与分散型着丝粒型的染色体在外观上很难区别。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。