...不良后果。血友病是一种先天隐性遗传疾病，其病理基因在Ｘ染色体上，所以女性为血友病基因的传递者，一般不发病，而将此基因遗传给下一代的男性而引起发病。这种病是终生患病，呈反复性，要尽量保护自己，防止遭受外伤。对于不可避免的穿刺注射，针刺等，要注意压迫...
...应注意： 一、血友病A和血友病B之间的鉴别; 二、与血管性血友病的鉴别; 三、与其它凝血因子缺乏疾病的鉴别。...
...这个东西在作祟。有了这种体质的人，将会在青春期之后，对dht这个东西敏感，造成头发的毛囊渐渐变小，头发也因此越长越细小。 哈波医生说：“男性秃发与基因遗传有关，但并非完全遗传自也秃顶的父亲。母亲的基因也必须纳入考虑，根据去年美国一项医学...
...拔牙出血和手术后出血常见，并较严重，需要替代治疗才能止血。血友病乙的出血与创伤有关，“自发性出血”时也有创伤，只是创伤轻微不易引起注意。 根据出血的严重性和FⅨ：C水平，可分为重型(FⅨ：C<2%)、中型(FⅨ：C2%～5%)、轻型(FⅨ：...
...7%。而其它部位的肿瘤(如乳腺癌、直肠癌、子宫内膜癌)也可能合并卵巢癌而构成家族中整体的肿瘤模式。为了正确地估计卵巢癌的高危人群，有人从遗传流行病学的角度将卵巢癌分为三类： ①散发性卵巢癌：指卵巢癌家族中二代血亲(包括兄弟姐妹、子女及其双方...
...血溢病 血友病分为 A 、B 两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A...
...本病应与下列疾病相鉴别： (一)血小板型血管性血友病 本病为一类血小板功能异常，血小板与血浆内的VW因子亲和性增加，因而使血浆内的VW因子缺乏，引起类似血管性血友病的表现，需加以区别。本病常合并有血小板减少。患者血小板对低浓度的瑞斯托霉素...
...方法有3种：①肯定为携带者：血友病甲患者的女儿;生育2个以上血友病患者的母亲;生育1个血友病患者的母亲，其家系中尚有1个或1个以上的血友病甲患者。②可能为携带者：某女性的母亲成员中有血友病甲患者，而她自己所生的儿子中无血友病患者，或未生儿子...
...父亲和母亲的各有一条。如果来自父或母其中一条染色体出现问题，不能发挥正常功能，即使另一条染色体是完好，也会引致身体的问题或病变。有如脚踏车有两个轮子，假若其中一个轮子了气，脚踏车便不能正常行走。这类遗传模式，会令每代都有人承继病变，当他们的...
...血友病是一组遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病，分为甲型血友病（凝血因子Ⅷ缺乏症）和乙型血友病（凝血因子Ⅸ缺乏症）两种。女性（母亲）是本病的携带者，男性（儿子）是本病的患病者。病人多数自幼发病，具有不知不觉或轻微外伤后关节腔、肌肉群和...
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