躯体化障碍 是一种慢性的严重 疾病 ，以各种躯体不适为临床特征，尤其是以伴有各种疼痛以及 胃肠道 、 生殖系统 和 神经系统 症状 为主。 目前该病病因不清，具有家族聚集性，患者常有 人格障碍 ，如 自我中心 （自恋人格）和过分依赖他人（依赖性人格）。 常在青少年或成年早期发病，一般认为女性 发病率 较高，女性患者的男性亲属常常有很高的反抗行为和酒依赖的发生...
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涎腺未分化癌预后极差。由于此类型的肿瘤较少，国内外有关其生存率报告不多，Blank报告75例发生于腮腺的低分化癌5年生存率为32%，10年生存效率仅18%。
躯体化障碍是以各种躯体不适症状作为主要主诉，虽多方就医，经各种医学检查证实无器质性损害或明确的病理生理机制存在，但仍不能打消其疑虑的一类 神经症 。
涎腺的未分化癌（undifferentiated carcinoma）是一种分化程度极低或未分化的 涎腺癌 ，组织学会类以致不能将其归入任何其他类型的涎腺恶性上皮性肿瘤。
1.躯体疾病 这类疾病早期不一定能找到客观的医学证据。但最终能找到客观的医学证据。因此各种 躯体形式障碍 的诊断要求至少半年以上病程。当起病年龄在40岁以上，躯体症状单一、部位较固定，且呈持续加重趋势者，应首先考虑可能存在器质性病变，并密切观察，不宜匆忙作出躯体形式障碍的诊断。临床实践表明：根据起病有精神诱因，初步检查未发现阳性体征，患者容易接受暗示这几点，...
西医治疗 涎腺未分化癌对放射治疗有一定敏感性，但难以根治。目前多采用联合治疗的方法，如放疗、根治性手术切除+化疗等。手术多采用联合根治术。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
涎腺的未分化癌好发于蒙古人种，并显示家族集中倾向。其发病可能与EB病毒（EBV）密切相关，并受遗传及环境因素影响。
躯体症状可涉及全身各个系统，可有多种症状同时存在，表现为各种不适或疼痛。病人可能已长时间四处求医，均未能发现器质性病变的证据，甚至手术探察也一无所获。但各种医学检查阴性和医生的解释，均不能打消其疑虑，常伴有明显的 焦虑 和 抑郁 ，可导致社会功能缺损。主要临床类型如下： 1.躯体化障碍 躯体化障碍(somatization disorder)又称Brique...
临床上，应注意将未分化型结缔组织病与 重叠综合征 及 混合性结缔组织病 (MCTD)区分开来。重叠综合征指同时或先后出现两种结缔组织病的临床表现，并符合各自的诊断标准。混合性结缔组织病有国际上认可的诊断标准，可有类似 系统性红斑狼疮 、 多发性肌炎 或进行性系统性 硬化 症等的临床症状，但不满足其诊断标准，并以雷诺现象、肿胀手、肺部受累及高滴度的nRNP抗体...
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