...行政主管部门和采集、使用单位负有保护SARS人体样品资源的责任和义务。SARS人体样品用于国家开展与SARS有关的科学研究工作，禁止以任何形式买卖。 《管理规范》规定，定点医院的医务人员负责采集住院病人（确诊和疑似病人）的样品，各级疾病预防控制...
...三中全会，提出城镇企业职工医疗保障要实行社会统筹医疗基金与个人医疗帐户相结合的新制度；社会保障的水平要以我国社会生产力发展水平以及各方面的承受能力相适应。根据上述全会决定精神，国务院有关部门草拟了关于建立职工医疗保险制度的试点意见，并决定先在...
...药品安全监测的基石。 国家为什么要建立药品不良反应报告制度？ 建立报告制度的主要目的就是为了进一步了解药品的不良反应情况，及时发现新的、严重的药品不良反应，以便国家药品监督管理部门及时对有关药品加强管理，避免同样药品、同样不良反应的重复发生...
...成功建立一株具有耐药细胞的基本生物学特性的耐长春新碱人肝癌细胞系HCC-7721/VCR。经检索，目前国内尚无同类成果报道。这一研究成果，为学术界从分子水平研究肝癌细胞多药耐药（MDR）机制，建立了坚实的实验基础。 据介绍，临床许多肿瘤患者...
...访问新加坡时，看到当地报纸转载政府规定，全国医院统一试行诊断相关疾病组(DRGs)，并用3～5年时间实现按病种结构收费和资金预付制度。当前，美国和日本等国家认为，医疗费用的年增长应力争与GNP增速持平，大约为4.8%～5.3%。 我国自...
...月底公布的国家基本药物目录时强调，国家即将实行基本药物制度。在国家基本药物目录中有一半的品种是中成药和中医药。该政策推行后，基本药物品种将得到广泛使用，其医保报销比例明显高于其他的药品。这是一个很好的契机，中医、中药必定能得到更加广泛的运用。...
...为此，冯平委员建议：有关部门应确认国家唯一的食品生产监管机构，建立统一的食品安全监测网络，确保人民食品安全。此外，国家应统筹安排质检任务，避免技术强的机构任务少，而水平低、实力弱的机构重复建设。最后，除尽快制定法律、法规外，有关部门和行业协会...
...英国皇家学会科学家开始研究根据病人基因特征为其专门设计药物的可能性。 研究小组负责人戴维·韦瑟罗尔说，研究重点是“基因定制药物”在科学上是否可行以及什么时候能够实现。 由于每个人基因组成不同，适应的药物种类和剂量也不同。“基因定制药物”将...
...研究项目“中医药传统知识保护研究”课题组提出了关于保护中医药知识产权的14项对策，即制定中医药传统知识专门保护法；建立中医药传统知识保护名录及标志清单；建设中医药传统知识保护数据库；建立相应的权利保护制度，调整现行知识产权制度，加强对中医药...
...计划》提出，将在2007～2010年之间全面建立环境与健康工作协作机制，制定促进环境与健康工作协调开展的相关制度和环境污染健康危害风险评估制度；完成对现有环境与健康相关法律法规及标准的综合评估，提出法律法规及标准体系建设的需求；完成国家环境与...
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