...nifedipine)：为Ca2 通道拮抗剂。抑制Ca2 内流、松弛血管平滑肌。剂量为10mg口含或口服，3或4次/d，大剂量如40～80mg可抑制宫缩。与Mg2 同用时有协同作用。 ②拉贝洛尔(柳氨苄心定，labetalol ：为α、β肾上腺素能...
.../d，可持续应用1～3周，还可240～360mg/d，分6次口服，口服治疗时间应在3周以上。 (3)病因治疗：对老年人来说高血压的处理，常用药物有β-阻滞药[艾司洛尔(esmolol)、拉贝洛尔]、肼屈嗪(肼苯达嗪)。 3.康复治疗 康复...
...esmolol，短效）3类（拉贝洛尔）去甲肾上腺素作用的消失与乙酰胆碱不同，它主要靠突触前膜的摄取，因此现有的MAO抑制药或COMT抑制药并不能成为理想的外周拟肾上腺素药。3．影响递质的转运和贮存药物可通过促进递质的释放而发挥递质样作用。例如麻黄碱...
...esmolol，短效）3类（拉贝洛尔）去甲肾上腺素作用的消失与乙酰胆碱不同，它主要靠突触前膜的摄取，因此现有的MAO抑制药或COMT抑制药并不能成为理想的外周拟肾上腺素药。3．影响递质的转运和贮存药物可通过促进递质的释放而发挥递质样作用。例如麻黄碱...
...代谢产物的毒性较高，半衰期较长，因此产前用药，药物经过胎盘快，对新生儿发生呼吸抑制；氯丙嗪又可抑制ATP酶系统，影响细胞的钠汞功能，有时可导致低血钾。 H.拉贝洛尔（柳胺苄心定）：为水杨酸氨衍生物，是α和β-肾上腺素受体阻断剂，可选择性的阻断...
... a.拉贝洛尔(labetalol，柳胺苄心定)：对α、β受体均有阻滞作用，α、β受体的阻滞效价为1∶3～1∶7，有一定程度的内在交感活性，其β受体阻滞作用比普萘洛尔弱，对α1受体阻滞作用也比哌唑嗪弱，口服后1～2h达作用高峰，半衰期约4h...
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