临床表现 听神经鞘瘤的病期较长，症状存在的时间可数月至数年不等，一般持续3～5年。大部分病人就诊时主要症状是听 神经鞘瘤 本身的症状，包括 头晕 、 耳鸣 及 听力下降 ，此三者可同时或两者同时或先后出现。耳鸣为高音调，似蝉鸣或汽笛声，并为连续性，常伴有 听力减退 。 耳聋 更为重要，根据有关资料报告耳聋存在于85.2%～100%的病例中，而耳鸣仅存在于63...
神经瘤 临床上通常指来自 神经鞘 组织的 神经鞘瘤 ，多数位于肢体、 腋窝 ，也可位于 锁骨 上，颈等部位。属 良性肿瘤 ，生长缓慢，切除后一般无复发。 临床表现 1.位于 肢体肿物 ，呈梭形，其 神经 于支配的肢体远侧常有麻木，疼痛， 感觉过敏 等 症状 。 2.压迫瘤体也可引起麻痛。 诊断依据 1.瘤体多数位于肢体，腋窝，也可位于锁骨上，颈等部位。 2....
听力检查： 听神经瘤 诊断的首要检查是听力检测。在听神经瘤患者的听力检查中通常表现为不对称的高频下降型感音神经性聋听力曲线（SNHL），和患者不正常的言语鉴别能力。然而正常的听力图也不可排除听神经瘤病变。听反射和前庭功能检测在诊断听神经瘤中的作用日益减弱。目前已有的检测听神经瘤的听觉检查中最可信、最有效的检查是听觉脑干诱发电位（ABR），其通常表现为v波潜伏...
（一）发病原因 分子遗传学研究发现 神经鞘瘤 （单或双侧）的发生与NF2基因失活有关。NF2基因是一种抑癌基因，定位于22号染色体长臂1区2带2亚带（22q12.2）。NF1基因也是肿瘤抑制基因，定位19q11.2。 （二）发病机制 听神经鞘瘤引起小脑脑桥角症候群，症状可轻可重，这主要与肿瘤的起始部位、生长速度、发展方向、肿瘤大小、血供情况及有否囊性变等因素...
虽然有一些关于 听神经瘤 病因的推测，但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失。听神经瘤的发病率每年约为1/10万人，早期诊断常有困难。
今天，手机已成为现代人的必备用品，而且手机几乎还从早到晚贴身跟着主人：白天，男士多挂在腰间，放在裤兜或胸前口袋；女士则多拿在手上，挂于胸前或放在手袋。晚上，很多人还把手机放在床头当闹钟用。不过，在享受手机带来的方便的同时，你应该设法减低手机对健康的伤害！ 警：[研究：长时间用手机患脑癌风险增长240%] 当我们用手机打电话时，音频信号经过手机转换为高频率的电...
疾病简介 听神经鞘瘤 (acousticneurinoma)占 颅内肿瘤 的7．79％～10．64％，占颅内 神经鞘瘤 的93．1％，占桥小脑角肿瘤的72．2％，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。绝大多数为单侧，双侧者多为 神经纤维瘤病 。 【诊断】 有典型桥小脑角综合征和内耳道扩大者，即可确诊。但多已发展到相当大的程度。为了降低手术死...
听神经 由 耳蜗 神经 和 前庭神经 组成，两者一起经 内耳道 至 内耳 ，故常可同时受损，表现为 听觉 与 平衡觉 两方面的 症状 ，虽两者为同一神经的两种不同组成部分，但对病因的反应不甚一致。 【病因和机理】 1.常见的有神经炎、 脑膜炎 、 外伤 、 中毒 、 肿瘤 、 动脉硬化 、某些 遗传病 与 中耳 、 内耳疾病 等。 2.前庭神经损害的原因:中...
听神经鞘瘤 是良性肿瘤，因此手术治疗的原则应是：安全而彻底地切除肿瘤，尽可能减少肿瘤周围组织的损伤。
1. 耳鸣 或 发作性眩晕 ，一侧听力进行性减退至失聪。 2.进食 呛咳 、声嘶、 咽反射消失 或减退，同侧角膜反射减退或消失， 面瘫 等。 3.走路不稳，眼球水平 震颤 ，肢体运动共济功能失调。 4. 头痛 、 呕吐 、 视乳头水肿 。
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