崔某，男，16岁。患 慢性粒细胞性白血病 3年余，经化疗虽有好转，但经常反复。服中药补剂则增重。1992年4月从外地来京求治于师。当时其周围血中幼稚细胞已有半年之久未曾消失，症见 鼻衄 齿衄， 口苦 咽干，心烦急躁，夜寐梦多，便干溲赤。舌红、苔 黄根 厚；脉象弦滑细数，按之有力。全是一派火热之象，遂立 凉血 解毒 为法。 方用蝉衣、 青黛 (冲)、片 姜黄 ...
1.血象：白细胞计数高在100×109/L以上，血片中大多为中性杆状核和晚幼粒细胞，其余为分叶核、中幼粒、早幼粒和少数原始粒细胞。嗜酸性及嗜碱性粒细胞亦增多。早期血红蛋 白及 红细胞轻度减少，血小板正常或增加，晚期红细胞和 血小板减少 。在血象方面须与类反应相鉴别。 2.骨髓象：骨髓呈增生明显至极度活跃，细胞分类与周围血相似，骨髓片中，可见到各期粒细胞，其中...
CML是白血病中最先被认识的一种血细胞疾病，其临床表现及血液学检查有其特殊性。慢性白血病在小儿较少见，其中绝大多数为慢性粒细胞白血病（慢粒，CML）。本病以白细胞升高和 脾肿大 为主要特征，急变后呈 急性白血病 表现。CML在婴儿时期其临床及生物学特性与成人CML有显着差别，因此可分为成人型和幼年型两种类型。CML发病机制至今不明，一般认为本病为多能造血干细...
年龄在45～50岁在慢性期的病人，以亲兄弟姐妹HLA相同的异基因骨髓作移植。移植成功者，一般能获得长期的生存或治愈。
慢性粒细胞性病人具有“费城染色体”(Ph 染色体)。每个有核细胞内都有染色体存在，Ph染色体是由于第22号染色体断裂造成的。 慢性粒细胞性白血病 病人的第9号染色体和第22号染色体上有一段交叉互换，第9号染色体的断裂和“ABL”基因相关，第22号染色体的断裂和“ BCR”基因相关。 当一段第九号染色体接到第二十二号染色体的末端时，形成BCR-ABL癌基因。 ...
崔某，男，16岁。患 慢性粒细胞性白血病 3年余，经化疗虽有好转，但经常反复。服中药补剂则增重。1992年4月从外地来京求治于师。当时其周围血中幼稚细胞已有半年之久未曾消失，症见 鼻衄 齿衄， 口苦 咽干，心烦急躁，夜寐梦多，便干溲赤。舌红、苔 黄根 厚；脉象弦滑细数，按之有力。全是一派火热之象，遂立 凉血 解毒 为法。 方用蝉衣、 青黛 (冲)、片 姜黄 ...
〖概述〗 慢性淋巴细胞性白血病 简称慢淋(CLL)是一种B 淋巴细胞 的克隆性恶性 疾病 (T淋巴细胞少见)。本病常为无痛性的，伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积，这种 细胞 的 免疫 机能不全，并且对抗原性 刺激反应 低下。免疫机能不全与异常的B细胞不适当的 抗体 形成有关，这些抗体对机体的 免疫功能 有抑制作用。慢淋的进展期可导致 骨髓 功能 衰...
....与联合 免疫缺陷 或先天性病毒感染相鉴别 幼年型慢粒需与联合免疫缺陷或先天性病毒感染相鉴别，特别是持续的 EB病毒感染 ，更与幼年型慢粒的临床表现相似，但这些疾病都不会有幼儿慢粒的高胎儿血红蛋白水平。 2.家族性慢性粒细胞 白血病 综合征(familial chronic granulocytic leukemic syndrome) Smith等(197...
1.成人型 CML分为3个阶段，即慢性期、加速期和急变期。各阶段代表疾病的性质由高增生性、基本正常的相对成熟血细胞成分为主，进展为分化停滞、未成熟细胞为优势的过程。 （1）慢性期：主要由造血细胞池扩张造成的一系列变化，此期粒细胞数明显增高，主要浸润于骨髓、外周血、脾脏和肝脏，血黏稠度增高。病人有非特异性症状如 发热 、 盗汗 、 乏力 、左上腹饱满或疼痛、 ...
崔某，男，16岁。患 慢性粒细胞性白血病 3年余，经化疗虽有好转，但经常反复。服中药补剂则增重。1992年4月从外地来京求治于师。当时其周围血中幼稚细胞已有半年之久未曾消失，症见 鼻衄 齿衄， 口苦 咽干，心烦急躁，夜寐梦多，便干溲赤。舌红、苔 黄根 厚；脉象弦滑细数，按之有力。全是一派火热之象，遂立 凉血 解毒 为法。 方用蝉衣、 青黛 (冲)、片 姜黄 ...
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