诊断 根据临床表现，皮损不明显，依靠组织病理特征即可诊断。
临床症状，皮损表现不明显。
西医治疗 手术切除。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
乳头状小汗腺腺瘤（papillary eccrine adenoma）1977年由Rolon和Helwig首先报告。
大多数为单发性侵犯四肢的过度角化性 结节 或斑块，有时亦呈线状。有4例患者与Schopf综合征（眼睑汗囊瘤， 毛发稀少 ，牙发育不全，甲异常）伴发，表现为掌跖部多发性汗管纤维腺瘤呈镶嵌状外观。Starink认为多发性小汗腺汗管纤维瘤为Schopf综合征的特征性标志。但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。
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恶性纤维组织细胞瘤 (malignant fibrous histiotoma，MFH) 多发生于深层软组织，首先由O’Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的 骨肿瘤 类型，以前常将骨内MFH误认为 骨肉瘤 、 纤维肉瘤 、 骨巨细胞瘤 或骨 转移性癌 等。 恶性纤维组织细胞瘤由可 ...
子宫恶性中胚叶混合瘤 来源于米勒管 衍生物 中 分化 最差的 子宫内膜 间质组织，能够分化成黏液样组织、 结缔组织 、 软骨 组织、 横纹肌 组织及 平滑肌 组织，可同时含有恶性的 上皮 成分和恶性的间质成分，即癌和 肉瘤 成分。 同源性 恶性米勒管 混合瘤 ：肉瘤和癌两种成分都是来自 子宫 原有的组织成分 异源性 恶性米勒管混合瘤：肉瘤中含有子宫以外的组织...
恶性施万瘤又称 神经 源性 肉瘤 、恶性神经 膜瘤 或 神经纤维肉瘤 。多发生于四肢，如原发于 左心室 ，暂称 左心室恶性施万瘤 。 左心室恶性施万瘤的病因 (一)发病原因 心脏肿瘤 可为 原发性 或 继发性 ， 原发性心脏肿瘤 以良性多见，恶性少见。恶性施万瘤多由 神经纤维瘤 或 丛状神经纤维瘤 恶变而来，或发生于 神经纤维瘤病 患者，而由 神经鞘瘤 恶变...
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