...强肝口服液(合剂)药品名称：强肝口服液(合剂)生产企业：吉林华佳药业有限公司批准文号：(92)卫药准字Z-20号规格：10ml/支;100ml/瓶剂型：口服液(合剂)省份：吉林申请编号：97088公告号：22公告日期：1999-9-28...
...什么叫药品不良反应？ 药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应（英文Adverse Drug Reaction，缩写为ADR）。国际上给药品不良反应下的定义为：药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...（一）毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。（三）调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核...
...第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理...
...只是痴心妄想。找出目标市场后，我们就有针对性把开展药品的销售和打造品牌的工作，对不同的人群，采取针对性强的有效措施，往往能起到事半功倍的效果。 2.3．确立好消费地域 特殊的地域条件，往往产生出不同的消费人群或特殊的病患者，对于药品的消费...
...强骨生血口服液功能主治，益髓壮骨，补气生血。用于缺血性贫血、小儿佝偻病和妇女妊娠缺钙。 【产品名称】强骨生血口服液。 拼音名：QiangguShengxueKoufuye。 【性状】本品为黄棕色液体；味甜、微酸。 【功能主治】益髓壮骨，...
...维护人民身体健康和用药的合法权益，是药品管理法的一个重要内容。本章与《价格法》、《广告法》和《反不正当竞争法》相衔接，规定了政府价格主管部门对药品价格的管理，明确药品生产企业、经营企业和医疗机构必须遵守有关价格管理的规定，禁止暗中给予、...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...什么是药品不良反应监测？ 药品不良反应监测主要是监测上市后药品的不良反应情况，是药品再评价工作的一部分。监测工作的主要内容是： （l）收集药品不良反应信息，对药品不良反应的危害情况进行进一步的调查，及时向药品监督管理部门报告，提出对有关...
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