构效关系 肾上腺素受体激动药 的基本 化学 结构是β-苯乙胺，当苯环、α位或β位碳原子的氢及末端氨基被不同 基团取代 时，可人工合成多种肾上腺素受体激动药。这些基团可影响药物对α、β 受体 的亲和力及激动受体的能力，而且会影响药物的 体内过程 。 1．苯环上化学基团的不同 2．烷胺 侧链 α碳原子上氢被取代 3．氨基上氢原子被取代 4．光学 异构体 分类 按...
...片剂, 气雾剂 。 功能主治：为选择性β2 受体激动剂 ，但对β2 受体 的选择性作用不及 沙丁胺醇 。吸入给药时，其 支气管扩张 作用与 异丙肾上腺素 相似，但对 心脏 的 兴奋 作用较弱。亦因其不被 儿茶酚 氧位 甲基转移酶 代谢 灭活，故作用持续时间较异丙肾上腺素长。口服时其 平喘 作用与 麻黄碱 相似。无论吸入或口服本品均可明显改善肺功能，使每秒 肺...
盐酸去氧肾上腺素 拼音名：Yansuan Quyangshenshangxiansu 英文名：Phenylephrine Hydrochloride 书页号：2000年版二部－554 C9H13NO2.HCl 203.67 本品为(R)-(-)-α-[( 甲氨基) 甲基]-3-羟基 苯甲醇 盐酸 盐。按干燥品计算，含C9 H13NO2.HCl应为98.5％～...
【来源】 肾上腺素 （adrenaline,epinephrine,AD）是 肾上腺髓质 的主要 激素 ，其生物合成主要是在 髓质 铬 细胞 中首先形成 去甲肾上腺素 （见第五章），然后进一步经苯乙胺- N-甲 基转移酶 （phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素 甲基化 形成肾上腺素。...
肾上腺素 （Adrenalinum），主要由 肾上腺 髓分泌，也可从 肾上腺素能神经 纤维 释放，为 神经冲动 传导 的 递质 。 目前医用肾上腺素制剂，可以从家畜肾上腺中提取，也可 化学 制成，临床上多采用其 盐酸 盐。因其具有兴奋 心肌 ，收缩 血管 ，松弛 胃肠道 及 气管 平滑肌 等作用，故临床上常用于 支气管哮喘 ， 过敏性休克 及其他过敏性反应及...
抗肾上腺素药 分类 分类“抗肾上腺素药”的页面 此分类包含下列26个页面，共有26个页面。 倍 倍他洛尔 卡 卡维地洛 吲 吲哚洛尔 噻 噻吗洛尔 妥 妥拉苏林 左 左布诺洛尔 拉 拉贝洛尔 普 普萘洛尔 比 比索洛尔 甲 甲磺酸酚妥拉明 盐 盐酸哌唑嗪 盐酸普萘洛尔 盐酸甲氧明 盐酸艾司洛尔 盐酸酚苄明 索 索他洛尔 美 美托洛尔 美替洛尔 育 育亨宾 艾...
盐酸肾上腺素注射液 （Adrenaline Hydrochlaride Injection），主要适用于因 支气管痉挛 所致严重 呼吸困难 ,可迅速缓解药物等引起的 过敏性休克 ,亦可用于延长 浸润 麻醉 用药的作用时间.各种原因引起的 心脏骤停 进行 心肺复苏 的主要抢救用药. 本药品被归类到 抗过敏用药 、 心脑血管类 、 其它心脑血管类 等药品分类。 ...
...量过大或时间过久，可引起急性 肾功能衰竭 。用药过久者不可突然停药，否则可致压下降。 2．相互作用 （1）不能与碱性药物 配伍 ，也不可混入 血浆 或全血滴注。 （2）在应用 氯仿 、 环丙烷 、 恩氟烷 、 氟烷 、 异氟烷 、 甲氧氟烷 、 三氯乙烯 等药物 麻醉 时不宜用本品，以免增敏拟交感药物对 心肌 的 兴奋性 ，导致心率失常。 参看 去甲肾上腺素
【来源及 化学 】 去甲肾上腺素 （noradrenaline ,NA；norepinephrine,NE）是 去甲肾上腺素能神经 末梢释放的主要 递质 ，也可由 肾上腺髓质 少量分泌。药用的是 人工合成品 ，化学性质不稳定，见光易失效，在中性尤其在碱性溶液中迅速氧化变为粉红色乃至棕色失效。在酸性溶液中较稳定。 【 体内过程 】 1．吸收 在胃内因 局部作用...
肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速 (adrenergic dependent torsades despointes ventricular tachycardia，ADTdpVT)是一种由于 多基因 突变 的 遗传 缺陷所致多种 离子通道 异常，导致 Q-T间期延长 、反复发作TDP、反复发作 晕厥 及 猝死 的临床 综合征 。 呈肾上腺素能依赖性的...
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