...体制不完善或根本没有监测体制的发展中国家，提出疯牛病预防和控制的建议。 出席会议的专家指出，6月8日捷克宣布发现了第一例疯牛病，这表明疯牛病已经跨出西欧。他们认为，一些可能感染疯牛病的牲畜，以及一些受疯牛病致病体污染的食品，有可能已经从正式...
...比较器、控制系统、受控系统三个环节；输出变量的部分信息经监测装置检测后转变为反馈信息，回输到比较器，由此构成闭合回路。在不同的反馈控制系统中，传递信息的方式是多种多样的，可以是电信号（神经冲动）、化学信号或机械信号，但最重要的是这些信号的数量...
...证候是对人体病理生理变化整体反应状态的概括，是一个多维多阶多变量的复杂系统。以象为素，以候为证，病证结合，是构建辨证方法体系的中心理论。证候要素，应证组合是构建辨证方法体系的两个重要环节，这两个环节的关键在于降维升阶。首先是通过证候要素的...
...电子医疗纪录的标准，供医疗公司分享，同时还要兼顾个人资料的安全性。此外，还考虑开发一套产品认证系统。政府还计划组织一个民间公司参与的集团，以规划、建立和管理医疗信息网络。由公司主管、医疗专家组成的卫生信息科技领导小组将提供政府有关科技成本与...
...战略发展规划。 在中药资源的信息方面，也缺乏交流和协调。统计局负责中药综合信息，发改委负责生产信息，海关负责进出口信息，药监局负责药品注册信息，统计标准不一，相互间缺乏沟通。比如对中药资源储量、中药进出口数量，难以得到准确的，非常不利于中央...
...1981年颁发的《医院药剂工作条例》规定，医院药剂科有条件的应设情报资料室。当代科技飞速发展，医药信息对医院药学事业的发展极为重要。一般大、中型综合性医院综合性医院药学情报资料室，以担负药学情报信息的收集、整理和传递的任务。建立药物信息中心(...
...工作人员向学员系统介绍了药品不良反应监测工作体系，讲解了药品不良反应的基本概念和监测方法、药品不良反应报告与评价，并现场模拟演示了发生药品不良事件时搜集相关信息并填写、上报《药品不良反应/事件报告表》的整个流程。 （康琦） ...
...药品生产、销售、使用单位的沟通，以及国家ADR中心与各相关单位，包括新药审评、药品检验、药品标准制定部门和社会公众的沟通。 颜敏表示，监管部门将完善药品风险管理的法规体系，发展药品不良反应报告和监测体系（药物警戒系统），建立科学的药品再评价...
...全面推行药品不良反应信息电子化管理，全省在线呈报单位达到1332家。由该省自行研制的全国首省级药品不良反应监测报告综合管理系统，已获国家版权局软件著作权。 三是加强对严重药品不良反应病例的现场核实和资料收集工作，及时研判、预警可能发生的药害...
...研发与上市前技术评价标准，促进产业的技术创新。第五，建立和完善中药上市后安全性监测与再评价规范。第六，健全和完善中药注册管理，建立系统的技术审评体系，以评价中药的有效性和安全性。 国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟透露，在中药标准制定...
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