脂蛋白抗原在溶液中与相应特异抗体形成抗原抗体复合物的混浊颗粒,分散于溶液介质中,在一定波长下测定其混浊程度,进行ApoAⅠ(B 100 )的定量测定。 (一)手工操作 1.原理 血清ApoAⅠ(B 100 )+抗人ApoAⅠ(B 100 )→抗原抗体复合物→测定光密度 2.试剂(伊利康) (1)Apo缓冲液(RⅠ),含4%PEG6000和表面活性剂 (2)羊...
.../ml,由中国药品生物制品检定所分发或经其认可。 1.31%A型红细胞(悬于生理盐水,6人份混合)。 2 方法 2.1抗A血型血清试验剂量的测定 准备一组10支9mm直径试管,将抗A血型血清用生理盐水进行2倍系列稀释,体积为0.1ml,由1/2稀释度开始,加1%A型人红细胞0.1ml。同时以0.1ml盐水和0.1mlA型红细胞作阴性对照。摇匀,室温放置15分...
...位应与国际单位等值。标准抗毒素应保存于2~8℃。 1.2毒素 由中国药品生物制品检定所分发。亦可自备,但其制法(包括菌种、培养基、培养条件及干燥方法等)应与检定所分发者相同。试验用的毒素须以中国药品生物制品检定所分发的标准抗毒素准确标定其试验量(见一览表),并每3个月复检1次。使用干燥毒素时,须以精确的分析天平称取,每次称量不得少于10mg,溶解后应一次用完...
.../ml,由中国药品生物制品检定所分发或经其认可。 1.31%A型红细胞(悬于生理盐水,6人份混合)。 2 方法 2.1抗A血型血清试验剂量的测定 准备一组10支9mm直径试管,将抗A血型血清用生理盐水进行2倍系列稀释,体积为0.1ml,由1/2稀释度开始,加1%A型人红细胞0.1ml。同时以0.1ml盐水和0.1mlA型红细胞作阴性对照。摇匀,室温放置15分...
...位应与国际单位等值。标准抗毒素应保存于2~8℃。 1.2毒素 由中国药品生物制品检定所分发。亦可自备,但其制法(包括菌种、培养基、培养条件及干燥方法等)应与检定所分发者相同。试验用的毒素须以中国药品生物制品检定所分发的标准抗毒素准确标定其试验量(见一览表),并每3个月复检1次。使用干燥毒素时,须以精确的分析天平称取,每次称量不得少于10mg,溶解后应一次用完...
...位应与国际单位等值,标准抗毒素应保存于2~8℃。 1.2毒素 由中国药品生物制品检定所分发。亦可自备,但其制法(包括菌种、培养基、培养条件及干燥方法等)应与检定所分发者相同。试验用的毒素须以中国药品生物制品检定所分发的标准抗毒素准确标定其试验量(见一览表),并每3个月复检1次。使用干燥毒素时,须以精确的分析天平称取,每次称取量不得少于10mg,溶解后应一次用...
...水氯化钙(分子量110.98,AR),加水溶解至1000ml。 1.5 稀释液 生理盐水调pH7.4,再加白蛋白使最终浓度为0.2%。 2 测定 2.1空白 取10×75mm试管2支,每管加0.1ml稀释液,0.1ml基质血浆,0.1ml凝血活酶,然后置37℃水浴中保温1分钟,再加0.1ml37℃预热的0.025mol /LCaCl2溶液,记录CaCl2加入...
.../ml,由中国药品生物制品检定所分发或经其认可。 1.31%A型红细胞(悬于生理盐水,6人份混合)。 2 方法 2.1抗A血型血清试验剂量的测定 准备一组10支9mm直径试管,将抗A血型血清用生理盐水进行2倍系列稀释,体积为0.1ml,由1/2稀释度开始,加1%A型人红细胞0.1ml。同时以0.1ml盐水和0.1mlA型红细胞作阴性对照。摇匀,室温放置15分...
...0.5g 加蒸馏水至1000ml,过滤。 2 用具 吸管、容量瓶、注射器应经标化(用双蒸馏水称量法或其他准确方法)。吸管、试管、容量瓶应洁净干燥,注射器及针头应煮沸消毒。 3 试验动物 用体重2~3kg的健康 白皮 肤家兔,试验前一日用适宜方法进行背部脱毛,凡皮肤有 发炎 或大量斑点现象者不应使用。 4 试验方法 4.1标准抗毒素之稀释 用稀释液稀释标准抗毒...
...位应与国际单位等值。标准抗毒素应保存于2~8℃。 1.2毒素 由中国药品生物制品检定所分发。亦可自备,但其制法(包括菌种、培养基、培养条件及干燥方法等)应与检定所分发者相同。试验用的毒素须以中国药品生物制品检定所分发的标准抗毒素准确标定其试验量(见一览表),并每3个月复检1次。使用干燥毒素时,须以精确的分析天平称取,每次称量不得少于10mg,溶解后应一次用完...
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