肾上腺素受体激动药

构效关系 肾上腺素受体激动药 的基本 化学 结构是β-苯乙胺,当苯环、α位或β位碳原子的氢及末端氨基被不同 基团取代 时,可人工合成多种肾上腺素受体激动药。这些基团可影响药物对α、β 受体 的亲和力及激动受体的能力,而且会影响药物的 体内过程 。 1.苯环上化学基团的不同 2.烷胺 侧链 α碳原子上氢被取代 3.氨基上氢原子被取代 4.光学 异构体 分类 按...

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分类:抗肾上腺素

肾上腺素药 分类 分类“抗肾上腺素药”的页面 此分类包含下列26个页面,共有26个页面。 倍 倍他洛尔 卡 卡维地洛 吲 吲哚洛尔 噻 噻吗洛尔 妥 妥拉苏林 左 左布诺洛尔 拉 拉贝洛尔 普 普萘洛尔 比 比索洛尔 甲 甲磺酸酚妥拉明 盐 盐酸哌唑嗪 盐酸普萘洛尔 盐酸甲氧明 盐酸艾司洛尔 盐酸酚苄明 索 索他洛尔 美 美托洛尔 美替洛尔 育 育亨宾 艾...

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盐酸肾上腺素注射液

盐酸肾上腺素注射液 (Adrenaline Hydrochlaride Injection),主要适用于因 支气管痉挛 所致严重 呼吸困难 ,可迅速缓解药物等引起的 过敏性休克 ,亦可用于延长 浸润 麻醉 用药的作用时间.各种原因引起的 心脏骤停 进行 心肺复苏 的主要抢救用药. 本药品被归类到 抗过敏用药 、 心脑血管类 、 其它心脑血管类 等药品分类。 ...

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盐酸去氧肾上腺素

盐酸去氧肾上腺素 拼音名:Yansuan Quyangshenshangxiansu 英文名:Phenylephrine Hydrochloride 书页号:2000年版二部-554 C9H13NO2.HCl 203.67 本品为(R)-(-)-α-[( 甲氨基) 甲基]-3-羟基 苯甲醇 盐酸 盐。按干燥品计算,含C9 H13NO2.HCl应为98.5%~...

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间羟异丙肾上腺素

..., 气雾剂 。 功能主治:为选择性β2 受体激动剂 ,但对β2 受体 的选择性作用不及 沙丁胺醇 。吸入给药时,其 支气管扩张 作用与 异丙肾上腺素 相似,但对 心脏 的 兴奋 作用较弱。亦因其不被 儿茶酚 氧位 甲基转移酶 代谢 灭活,故作用持续时间较异丙肾上腺素长。口服时其 平喘 作用与 麻黄碱 相似。无论吸入或口服本品均可明显改善肺功能,使每秒 肺活量...

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医院药学/去甲肾上腺素

...量过大或时间过久,可引起急性 肾功能衰竭 。用药过久者不可突然停药,否则可致压下降。 2.相互作用 (1)不能与碱性药物 配伍 ,也不可混入 血浆 或全血滴注。 (2)在应用 氯仿 、 环丙烷 、 恩氟烷 、 氟烷 、 异氟烷 、 甲氧氟烷 、 三氯乙烯 等药物 麻醉 时不宜用本品,以免增敏拟交感药物对 心肌 的 兴奋性 ,导致心率失常。 参看 去甲肾上腺素

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分类:肾上腺素受体阻断药

肾上腺素受体阻断药 分类 分类“肾上腺素受体阻断药”的页面 此分类包含下列2个页面,共有2个页面。 甲 甲磺酸酚妥拉明分散片 盐 盐酸坦素罗辛胶囊

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药理学/去甲肾上腺素

【来源及 化学 】 去甲肾上腺素 (noradrenaline ,NA;norepinephrine,NE)是 去甲肾上腺素能神经 末梢释放的主要 递质 ,也可由 肾上腺髓质 少量分泌。药用的是 人工合成品 ,化学性质不稳定,见光易失效,在中性尤其在碱性溶液中迅速氧化变为粉红色乃至棕色失效。在酸性溶液中较稳定。 【 体内过程 】 1.吸收 在胃内因 局部作用...

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盐酸异丙肾上腺素气雾剂

盐酸异丙肾上腺素气雾剂 (Isoprenaline Hydrochloride Aerosol),治疗 支气管哮喘 。 本药品被归类到 哮喘 等药品分类。 盐酸异丙肾上腺素气雾剂的副作用(不良反应) 常见的不良反应有: 口咽 发干、 心悸 不安;少见的不良反应有: 头晕 、 目眩 、面潮红、 恶心 、心率增速、震颤、 多汗 、 乏力 等。 盐酸异丙肾上腺素气...

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盐酸异丙肾上腺素注射液

盐酸异丙肾上腺素注射液 (Isoprenaline Hydrochloride Injection),1 治疗心源性或 感染性休克 。2 治疗 完全性房室传导阻滞 , 心搏骤停 。 本药品被归类到 其它心脑血管类 等药品分类。 盐酸异丙肾上腺素注射液的副作用(不良反应) 常见的不良反应有: 口咽 发干, 心悸 不安;少见的不良反应有: 头晕 , 目眩 ,面潮...

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