肝性血卟啉病综合征的临床表现_肝胆外科_【中医宝典】

...持续数日至十几日。另外可有植物神经功能失调表现,如 心动过速 ,,尿潴留。由于δ-氨基酮戊酸和卟胆原从肾脏排出增加,将患者尿液暴露于日光下可转变为红色或茶色,这是本病一个很重要的特点。 【辅助检查】 化验检查24小时尿内尿卟啉、粪卟啉排出增多。24小时尿卟胆原,δ-氨基酮戊酸增加。测定血红细胞尿卟啉原工合成酶缺乏(正常>30mmol卟淋/1ml红细胞·h)。

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浅感觉减退或缺失的检查_浅感觉减退或缺失要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

...他血液检查 包括肝功、肾功、血沉常规检查;风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查。 3.血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测。 4.尿液检查 包括 尿糖 、尿常规、本-周蛋白、尿卟啉以及尿内重金属排泄量。 5. 脑脊液 检查。 1.肌电图和神经电生理检查。 2.必要时组织活检(包括皮肤、腓肠神经、肌肉和肾脏),与其他感觉性周围神经病进行鉴别。

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血卟啉病_【中医宝典】

...,就失去对a-氨基酸酮戊酸合成酶的抑制作用。阻遇物或操纵基因发生突变,失去正常的抑制,使a-氨基酸酮戊酸合成酶的活性异常地增加,酶的缺陷,如尿卟啉原Ⅲ辅合成酶缺乏,卟胆原不能转变为尿啉卟原置而只形成尿卟啉原I,以致产生多量的型异构体,或尿卟啉原I合成酶缺乏,卟胆原不能转变为尿卟啉原等,均可产生多量的卟啉和卟啉前体,而导致本病。 本病诊断依据为临床症群(皮肤症...

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皮肤卟啉病原因_由什么原因引起皮肤卟啉病_查疾病_【疾病大全】

...成酶的催化下合成ALA,再由卟胆原(PBG)合成酶经 脱水 后生成PBG,即卟啉的单吡咯前体。PBG经脱氨基生成羟甲基胆核,其中小部分转变成尿卟啉原Ⅰ,而绝大部分则在尿卟啉原Ⅲ合成酶的作用下生成尿卟啉原Ⅲ,进一步脱羧生成粪卟啉原Ⅲ,再不断氧化成原卟啉原Ⅸ和原卟啉Ⅸ,然后在亚铁螯合酶作用下与铁络合生成血红素。 (二)发病机制 卟啉病的发病机制至今还不完全清楚,...

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血卟啉病有什么表现_肝胆外科_【中医宝典】

...-氨基酮戊酸和卟胆原从肾脏排出增加,将患者尿液暴露于日光下可转变为红色或茶色,这是本病一个很重要的特点。 【辅助检查】 化验检查24小时尿内尿卟啉、粪卟啉排出增多。24小时尿卟胆原,δ-氨基酮戊酸增加。测定血红细胞尿卟啉原工合成酶缺乏(正常>30mmol卟淋/1ml红细胞·h)。 【诊断】 由于本病相对少见,而且症状并无特殊,常常造成误诊,可误诊为 胆石症 ...

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卟啉病

...经系统症状,及其他对症和 支持疗法 。 先天性红细胞生成性卟啉病 罕见的 常染色体隐性 遗传性疾病,以影响造红细胞组织为主。主要缺陷在于缺乏尿卟啉原辅合成酶,致 幼红细胞 生成过多的尿卟啉原。尿卟啉原不能合成血红素却能形成尿卟啉和粪卟啉等荧光性卟啉,在波长400nm的紫外光下可发出红色荧光,并能产生具有破坏性的光化学反应。幼儿期即开始排红色尿液,牙变黄或呈棕...

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卟啉病

...经系统症状,及其他对症和 支持疗法 。 先天性红细胞生成性卟啉病 罕见的 常染色体隐性 遗传性疾病,以影响造红细胞组织为主。主要缺陷在于缺乏尿卟啉原辅合成酶,致 幼红细胞 生成过多的尿卟啉原。尿卟啉原不能合成血红素却能形成尿卟啉和粪卟啉等荧光性卟啉,在波长400nm的紫外光下可发出红色荧光,并能产生具有破坏性的光化学反应。幼儿期即开始排红色尿液,牙变黄或呈棕...

http://zhongyibaodian.net/a/28154.html

卟啉病

...经系统症状,及其他对症和 支持疗法 。 先天性红细胞生成性卟啉病 罕见的 常染色体隐性 遗传性疾病,以影响造红细胞组织为主。主要缺陷在于缺乏尿卟啉原辅合成酶,致 幼红细胞 生成过多的尿卟啉原。尿卟啉原不能合成血红素却能形成尿卟啉和粪卟啉等荧光性卟啉,在波长400nm的紫外光下可发出红色荧光,并能产生具有破坏性的光化学反应。幼儿期即开始排红色尿液,牙变黄或呈棕...

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红细胞生成性卟啉病症状_红细胞生成性卟啉病有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...型临床及实验室检查特点诊断即可成立。“红色尿”和“红色牙齿”,光照部位的毁形性皮肤损伤,伴多毛及色素沉着是本病典型的临床特征。实验室检查可见:红细胞、血浆及尿中尿卟啉Ⅰ浓度显著增高,不同程度的正细胞正色素性贫血。 幼年时可出现光敏性皮肤损害和红色尿,合并有溶血性贫血和牙齿发红,提示本病。检查发现尿卟啉Ⅰ水平高及红细胞和骨髓幼红细胞出现荧光反应,即可确定诊断。

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迟发性皮肤卟啉病症状_迟发性皮肤卟啉病有什么症状_查疾病_【疾病大全】

本病在有两种临床类型,散发型又称非家族型占所有病例的80%,一般在中年发病(平均45岁),肝脏尿卟啉原脱羧酶活性异常而其他组织中正常,病变缓解后肝酶活性也恢复正常。有些病例与肝毒性物质有关,称作获得性中毒性PCT;另一型为家族型,属于常染色体遗传病,患者和未发病的家族成员都可有肝脏及红细胞尿卟啉原脱羧酶异常,其活性和浓度均下降50%左右。患者常在早年发病,2...

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