...生产企业必须严格按照《药品生产质量管理规范》组织生产，全部中药剂型均需通过我国药品GMP认证；其次，药品生产企业必须建有完善的质量控制体系，严格控制产品质量，产品连续3年药监部门抽检合格率达到100%，无任何质量投诉事件；第三，药品生产企业...
...竞争，而且要面对国内中药企业的竞争，如果没有很好的优势产品，还是不要进入的好。 再次，两者的营销渠道也不尽相同。对于药品来说，主要走医院与零售药店，而化妆品主要是走商超渠道。制药企业的现有销售渠道和销售队伍很难适应药妆产品的销售需要，那么...
...畅销10年深得百姓喜爱。作为贵州省高新技术企业，公司通过了国家药品监督管理局GMP认证，有两个产品入选国家中药二级保护品种。 药品是人类与疾病斗争的武器，其中，中医中药作为中华文化瑰宝，近几年来呈现出“文化回归”的社会情态，上至对抗甲型H1N...
...药品企业的准入条件，限制低水平重复生产。4．提前通过药品GMP认证企业（车间）的剂型可加快新药审批程序。鼓励质量体系健全、产品质量高的企业不断研究、开发、生产新产品。推行GMP是保证人民用药安全有效的重要保证，可以从整体上提高我国制药企业的...
...药品企业的准入条件，限制低水平重复生产。4．提前通过药品GMP认证企业（车间）的剂型可加快新药审批程序。鼓励质量体系健全、产品质量高的企业不断研究、开发、生产新产品。推行GMP是保证人民用药安全有效的重要保证，可以从整体上提高我国制药企业的...
...和美国华人药学科学家协会主办的这次会议上，邵明立介绍说，我国已完成对血液制品、大输液、粉针剂和小容量注射剂生产企业的GMP认证工作，限期内达不到要求的企业（车间）已要求其停止生产。截止到今年4月底，全国应认证的药品生产企业数为5082家，已...
...已经取得GMP认证的企业去转移，主要是为了避免重复认证。大连、吉林这些企业，有的制剂通过了GMP，有的是口服液车间通过了GMP，所以我们就把所有资源都划分好，统一按照这个思路调整。 记者：但你把上市公司的销售很好的产品转出体外，却是不允许的...
...也应重点考虑环境生态监测（EPA），只有样，才能有效保护中药资源，提升现代中药的技术品质。 无论是中医药科研单位还是中药生产企业，目前在新药研发过程中都遇到了瓶颈问题。中医药科研单位欠缺市场运作能力、缺乏建设资金、运营机制亟待创新；而中药...
...也应重点考虑环境生态监测（EPA），只有样，才能有效保护中药资源，提升现代中药的技术品质。 无论是中医药科研单位还是中药生产企业，目前在新药研发过程中都遇到了瓶颈问题。中医药科研单位欠缺市场运作能力、缺乏建设资金、运营机制亟待创新；而中药...
...还应积极引导食品生产企业尽快取得HACCP和ISO系列、ISO14000 认证等，与国际接轨。 选购农产品要看三大认证 随着人们生活水平的不断提高，追求安全优质的农产品成为大众消费的基本目标，消费者选购农产品时开始注重品牌，看看是不是无公害...
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