本病征为特发性，防止后代发生畸形是一个重要问题。后天因素的影响常促使遗传缺陷的暴露。妊娠前3个月为肢芽与原心管的分化与敏感期，应注意避免精神与理化因素的不良刺激，外伤与用药均应注意。有些药物如苯妥英钠、丙米嗪、反应停等在妊娠期应用时可产生上肢或躯体的畸形。放射线的照射、缺氧、过量的维生素A等也可致畸，应予以警惕。
西医治疗 1.手部畸形 可做矫形术。 2.对心 血管畸形 尤其是心房、 室间隔缺损 宜做修补术。 3.并发症 对并发症如亚急性 细菌性心内膜炎 或 充血性心力衰竭 ，按常规予以彻底治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
1.心 血管畸形 本病征伴心血管异常者约占60%～70%，在同一家族中患者的 心脏畸形 改变有差异。最常见的心血管畸形是 房间隔缺损 （多系Ⅱ孔型，也有Ⅰ孔型与Ⅱ孔型并存者）和 室间隔缺损 ，其次是心脏传导系统异常及 心肌病 ，而 动脉导管未闭 、大血管转位、冠状动脉异常、 二尖瓣狭窄 或脱垂、 肺动脉狭窄 、 三尖瓣闭锁 等极少见。临床上可出现先心病的多种...
（一）发病原因 常有家族史，属常染色体显性遗传性疾病。 （二）发病机制 1.胚胎学因素 本病征的骨骼畸形发生于上肢是有其胚胎学基础的，上肢芽的发生及原始心血管的主要分化过程均起始于胚胎的第4周，且都在2～3周内完成。因此，上肢和心脏有可能同时受某些因素影响而发生变异。根据Gegenbaur的原始翼理论，尺骨及其附近相当于原始鳍线的主干，桡骨是另4个附属线之一...
本症常伴其他畸形，如脊柱畸形、 骨质疏松 、匀称性侏儒、 智力低下 等。
可出现 心力衰竭 ，并发 感染性心内膜炎 。失去对掌功能，可伴有 高腭弓 、 腭裂 、身材矮小、面部发育不全、面部 血管瘤 、两侧 瞳孔大小不等 ，外耳道闭塞及胃肠道和泌尿生殖系等畸形。
先天性静脉畸形肢体肥大综合征(Klippel-Trénaunay syndrome， KT S)是一种复杂的先天性血管发育异常疾病。临床以深部和(或)浅部静脉发育畸形，皮肤 血管瘤 (痣)，骨骼和软组织过度生长等 三联征 为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤，个别患者可并发动脉病变。
1.Parkes—Weber综合征(PWS) 在静脉畸形骨肥大综合征临床三联症的基础上，还伴有 先天性动静脉瘘 存在者，被称为PWS，可以经动脉造影检查予以鉴别。但也有学者认为PWS和静脉畸形骨肥大综合征是同属一种疾病的不同类型，所以称为 KT W三综合征。这一问题有待于进一步深入研究。 2.先天性动静脉瘘 先天性动静脉瘘也是一种胚胎期血管发育异常疾病，动脉...
...至今不详，文献报道中仅有1例男性患者的姐妹中有1人患病，其他尚无遗传学特征，也无明确的家族史。患者不能追溯到产伤、妊娠期母体疾患和服用致胎儿畸形药物等病史。目前较有代表性的假说是中胚层发育异常，在肢芽的胚胎发育过程中，胚胎血管的退化推迟，以致造成患肢血流量增加、皮温升高、浅静脉管径和数量均增加，从而引起患肢一系列临床表现。Servelle通过患肢静脉造影，发...
...术后起到压迫，防止创面出(渗)血的作用。 动静脉瘘栓塞术后的病人，应密切注意有无急性肺动脉栓塞的发生及肢体远端缺血的表现。 (二)预后 静脉畸形骨肥大综合征是一种病变较复杂的先天性疾病，早期诊断，明确病变类型和程度，尽早施行正确、有效的手术和非手术治疗，以及中西医结合治疗，能够有效控制病情发展，改善患肢的血液循环，减轻肢体的淤血状态，预防各种并发症的发生。正...
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