...性瘫痪 有遗传史，童年起病，常因寒冷或服钾盐诱发，白天发病。常于白天运动后发作，持续时间不超过1h。临床表现 四肢无力 同 低血钾 型周期 麻痹 相似，但程度较轻；常伴有肌肉疼痛性痉挛和肌强直，多见于面肌、舌肌和双手的肌肉。患儿发作往往从下肢开始，可波及上肢、躯干部位的肌肉、脑神经所支配的肌肉及呼吸肌不常受累。 患儿多在白天发作，剧烈活动后休息，遇冷、饥饿、...
到上世纪80年代末期，小儿麻痹症在世界上基本绝迹。但目前小儿麻痹症在一些国家又死灰复燃，且有不断蔓延之势。世界一些公共卫生问题专家在10月13日举行的会议上，对一些国家小儿麻痹症泛滥的形势感到十分忧虑。 世界卫生组织的专家认为，一些国家没有有效地控制小儿麻痹症的蔓延，在印度和尼日利亚，过去一年，根除小儿麻痹症的工作出现了明显倒退。尼日利亚是目前非洲国家小儿麻...
...作期血清钾降低可能系因血钾移向肌细胞所致。电生理研究证实，肌细胞外钾浓度降低时，肌膜处于超极化状态。肌肉对神经的刺激反应降低，可能导致肌肉 麻痹 。病理学所见，于发作期间进行肌肉活检发现，肌浆空泡形成，空泡内含有糖原，提示本病可能为肌纤维内碳水化合物代谢缺陷所致，当肌肉功能恢复，空泡即消失。一般本病发作间期的肌活检应显示正常。当病变成为不可逆时，则为永久性肌...
一般易于清晨或剧烈运动后引起发作。散步或轻微运动有时能预防 麻痹 发生。本病根据发作性 无力 及血清钾正常可以诊断。患儿口服氯化钾后可诱发麻痹发生并可使其加重。用氯化钠治疗有效。发作持续时间可自数天至数周，多在10天以上；发作时除 面肌瘫痪 外，常有 面肌无力 、嘴嚼无力、 吞咽困难 、声音低弱等症状；发作时血钾和 小便 排钾均正常。
...alysis）是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病，以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或 无力 ，持续数小时至数周，发作间歇期完全正常为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变，可将其分为 低血钾 型、 高血钾 型及正常血钾型三种类型。 周期性正常血钾性麻痹（normokalemic periodic paralysis）系常染色体显性遗传。发作时血钾正常。
小儿麻痹症 又称 脊髓灰质炎 ，是由特异性嗜神经病毒引起的急性传染病。 【概述】 小儿 麻痹 症又称脊髓灰质炎，是由特异性嗜神经病毒引起的急性传染病。主要损害脊髓前角的运动神经元，多见于1～5岁小儿，亦可见于成人，故有小儿麻痹症之称，常发于春秋之季，以6～9月为最多。 小儿麻痹症后遗症属中医学“ 痿病 ”范畴。主要由于风、湿、热一类时邪由口鼻侵入肺胃二经，首...
见于交感神经损害的同侧。 1.瞳孔缩小 由于虹膜之瞳孔开大肌 麻痹 所致。但对光反应、辐辏反应均存在。 2. 眼睑下垂 系睑板肌麻痹所致。由于眼睑下垂、眼裂稍小，但眼睑仍可自行启闭。 3. 眼球内陷 与眼球后之球张肌麻痹有关。 4.同侧面部少汗 系腺体分泌功能紊乱，见面部干燥、无汗，有 发热 、潮红表现。 5.眼压下降 与血管神经调节影响有关。
颈交感神经麻痹综合征又称Horner综合征(Horners syndrome)、Bernard-Horner综合征、Claude-Bernard-Horner综合征、颈交感神经瘫痪综合征、颈交感神经系统麻痹症等。其特点为病侧眼球轻微下陷、瞳孔缩小，但对光反应正常、 上睑下垂 、同侧面部少汗等。
小儿麻痹症 是由 脊髓灰质炎 病毒（风热暑湿疫毒之邪）侵害脊髓前角灰质内的运动神经细胞，引起的神经系统传染病。多发于夏秋之季，好发于6个月～5岁的小儿，尤以6个月～已大为降低。 前驱期（邪犯肺胃） 临床表现轻重不一，开始为 发热 有汗， 咳嗽 咽痛 ，全身不适， 恶心 呕吐 ， 腹痛 腹泻 或 便秘 。经1～4天后，身热渐退，症状全消。治宜解表清热，利湿通络...
眼外肌麻痹 - 视网膜色素变性 - 心脏传导阻滞 综合征 即Kearns-Sayre综合征(Kearns-Sayre syndrome)。其特征为眼外肌麻痹、视网膜色素变性、 心脏 传导系统障碍。 小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征的病因 (一)发病原因 本症为特发性非 遗传性疾病 ，但本病病因尚不清楚。 1、有人认为本病征可能是反复的 病毒...
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