肾母细胞瘤 （Wilms'tumor）是最常见的 腹部 恶性肿瘤 ，其 发病率 在小儿腹部肿瘤中占首位。肿瘤主要发生在生后最初5年内，特别多见于2～4岁。左右侧发病数相近，3～10％为双侧性，或同时或相继发生。男女性别几无差别，但多数报告中男性略多于女性。个别病例发生于成人。1899年德国医师Max Wilms首先报告此病，后以该氏姓氏命名而为人们所熟知。近...
肾母细胞瘤 （Wilms'tumor）是最常见的 腹部 恶性肿瘤 ，其 发病率 在小儿腹部肿瘤中占首位。肿瘤主要发生在生后最初5年内，特别多见于2～4岁。左右侧发病数相近，3～10％为双侧性，或同时或相继发生。男女性别几无差别，但多数报告中男性略多于女性。个别病例发生于成人。1899年德国医师Max Wilms首先报告此病，后以该氏姓氏命名而为人们所熟知。近...
血管母细胞瘤 是由 脑神经 和 脊髓 神经所产生的一种高度 血管 分化 的 良性肿瘤 。大多数的血管母细胞瘤是由单一病灶所产生的。然而，在一种所谓“von Hippel Lindau”(VHL) 疾病 的病患身上，血管母细胞瘤是这个 基因 症候群的一种表现。 血管母细胞瘤的病因 血管网织细胞瘤 有囊性与实性两种。 囊肿 型占60%-90%，实质型占10%－4...
软骨母细胞瘤 是一种 良性肿瘤 ，既可位于 骨骺 也可位于 骨突 。通常于儿童晚期或 青少年期 发病。肿瘤由 软骨 母细胞 组成。 病因 病理 1.肉眼所见 肿瘤致密而柔软，与 骨巨细胞瘤 很相似或相同，与周围骨的界限清楚， 钙化 区似粗糙的湿木屑，颜色从灰到浅红到棕色，有小的黄白色 白垩 样区域，有时有 纤维 样或软骨样外观的白色区域，有时可见到 出血 和...
（一）发病原因 属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。 （二）发病机制 NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。经典的病理分类将NB分成3型，即 神经母细胞瘤 、神经节母细胞瘤、神经...
...因素者（如N-myc扩增，年龄>2岁，诱导治疗未获缓解者），自身骨髓移植组预后要比常规治疗好。异基因移植与自体移植间结果无差异。自体外周血干细胞移植时造血功能恢复要比骨髓干细胞移植快，并且肿瘤细胞污染的机会相对减少。 NB对放疗敏感，但全身放疗在干细胞移植预处理方案中的应用尚有争论。NB的原发部位复发机会较高，因此对Ⅲ、Ⅳ期病人仍有主张化疗同时采用局部放疗，...
...，一般症状不明显，无 黄疸 或 发热 。可腹部胀满在洗澡时被父母发现。有时是在健康检查时被医生发现了 腹部肿块 。稍大儿童可诉 腹痛 。肝癌细胞有时可产生促性腺激素而使患儿发生 性早熟 。个别患儿见皮肤出现色素沉着。有的患儿不觉有腹痛。病程较一般恶性肿瘤进展迅速。可有 食欲减退 、 乏力 、进行性 体重减轻 。晚期可有发热、继发性 贫血 、 腹水 及 下肢水...
...组织病理学检查是NB诊断的最重要手段，有时需结合免疫组织化学、电镜以明确诊断。影像学检查发现有与NB特征相符合的肿块，同时骨髓中发现NB肿瘤细胞，有明显增高的 儿茶 酚胺代谢产物（HVA或VMA）也可做出诊断。如病理诊断有困难时，染色体检查发现有1p缺失或N-myc扩增支持NB诊断。 2.诊断分期 同时应包括诊断分期，美国儿童肿瘤协作组分期系统（CCSG）如...
性腺间质肿瘤 分类系统及外部资源 显微镜 下的 卵巢颗粒细胞瘤 ，是一类性腺间质肿瘤 ICD - 10 C56.9, C62 ICD-O: 8590/1, 8600, 8620, 8631 MeSH D018312 性腺间质肿瘤 （ Sex cord-gonadal stromal tumour ）或称 性索基质肿瘤 、 性索间质肿瘤 （ sex cord-...
性腺间质肿瘤 分类系统及外部资源 显微镜 下的 卵巢颗粒细胞瘤 ，是一类性腺间质肿瘤 ICD - 10 C56.9, C62 ICD-O: 8590/1, 8600, 8620, 8631 MeSH D018312 性腺间质肿瘤 （ Sex cord-gonadal stromal tumour ）或称 性索基质肿瘤 、 性索间质肿瘤 （ sex cord-...
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