西医治疗 本病征在治疗方面与慢性型 血小板减少性紫癜 基本相似，肾上腺皮质激素能获得较好疗效，宜足量长期使用，无效病例可行脾切除术。若经过皮质激素及切脾治疗均失败者，亦可应用硫唑嘌呤、环磷酰胺、长春新碱等免疫抑制治疗。在严重溶血时可输新鲜血液，保证尿液碱化，防止肾功能衰竭。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
(一)发病原因 本病的基本缺陷是血小板膜糖蛋白GPⅠb-V-ⅠX复合物的缺陷。引起本病出血症状可能与下列因素有关： 血小板减少 、血小板与vWF相互作用异常、血小板与凝血酶相互作用异常、血小板凝血活性异常。 血小板减少的原因不明,但本病出血严重程度与血小板减少的程度并不平行，提示血小板质的异常是引起出血的重要因素。 (二)发病机制 GPⅠb-V-ⅠX存在于血...
...等），对自体红细胞失去识别能力，从而产生异常的免疫抗体。自身免疫抗体形成后吸附于红细胞表面，使红细胞破坏溶血，在溶血的过程中，同时也产生了抗血小板自身抗体，血小板被破坏而减少，所以患者兼有 溶血性贫血 和出血性倾向的表现。发病前常有服药史、细菌或病毒感染史，有时可继发于胶原性疾病。 （二）发病机制 ITP的 血小板减少 是因外周破坏增加所致，51Cr（51铬...
诊断 静脉分泌性造影可见膀胱和输尿管巨大扩张。膀胱内压测定较正常为高。 根据临床上出现反复发生的 尿路感染 ，结合静脉分泌性造影和膀胱造影可做出初步诊断。 同村信夫提出的诊断条件为： ①先天性； ②双侧 输尿管扩张 ； ③膀胱扩张； ④不可逆性； ⑤无下 尿路梗阻 ； ⑥无 神经源性膀胱 ； ⑦无 排尿障碍 。 鉴别 1.梗阻性巨输尿管 先天性 输尿管狭窄 ...
...及 腹痛 为多见，常无故出现 脓尿 、尿浊、 尿频 、 尿急 、 尿痛 ，伴不同程度腰、腹疼痛，甚至肉眼血尿。尿路感染的反复发作及抗生素治疗不易痊愈，为本病征的重要表现。尿培养有致病菌生长。小儿可出现 尿失禁 ，重者伴有全身中毒症状， 高热 等。常伴 恶心 呕吐 、胃纳不佳等。生长迟缓、 贫血 ，偶尔可扪及腹部长形软性包块。膀胱造影可见膀胱扩张和输尿管反流。
(一)治疗 尽管本病出血症状可能会很严重，但是，大多数患者可以存活到成年，出血发生时一般输注血小板悬液。注意口腔卫生，预防缺铁。脾切除和糖皮质激素无效。 (二)预后 本病治疗与 血小板无力症 基本相同，除对症治疗及必要时输注血小板外，尚无其他有效的治疗措施。只要支持治疗和及时输注血小板，本病预后尚好。
...扩张是其特点，以单侧多见，双侧的患者约占20%，但轻重可不一致。其特征有： 1.输尿管下段或全段有不同程度扩张，管壁薄，无明显迂曲。 2.无器质性 输尿管梗阻 。 3.无下 尿路梗阻 病变。 4.无 膀胱输尿管反流 。 5.无 神经源性膀胱 。 6.输尿管膀胱连接部无解剖狭窄。 7.将尿液排空后，输尿管张力差不能回缩至正常（小儿输尿管直径在0.7cm以内）。
瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属 血小板聚集功 能障碍性 疾病 ，为 常染色体隐性遗传 。其特点是 血小板 的形态、数量正常， 出血时间延长 ， 血块 收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。 小儿血小板无力症的病因 (一)发病原因本病属 常染色体隐性遗传 。GT在特定的人群中 发病率 较高，并...
海绵状血管瘤血小板减少综合征由1940年Kasabach-Merritt首先报道。
血小板 （blood platelet）是哺乳动物 血液 中的有形成分之一。形状不规则，比 红细胞 和 白细胞 小得多，无细 胞核 ，成年人血液中血小板数量为100~300×1000000000个/L，它有 质膜 ，没有 细胞核 结构，一般呈圆形，体积小于红细胞和白细胞。血小板在长期内被看作是血液中的无功能的 细胞 碎片。血小板具有特定的形态结构和 生化 组...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。