疾病简介 两性畸形 也称性分化异常。男别可根据性染色体、性腺、内外生殖器及第二性征加以区别。但有些患者性器官，尤其是外生殖器可能具有男女两性特征，称为两性畸形。正常女性染色体组型为46xx，正常染色体组型为46xy.y染色体决定性腺向睾丸发育，无y时则发育成卵巢。而性腺的内分泌又影响着内外生殖器及第二性征的发育。临床上将两性畸形分为 真两性畸形 及假两性畸形...
治疗 非肾上腺增生性女性假 两性畸形 的 男性化 程度不严重，故治疗比较简单，容易见效。必要时切除阴蒂或切开唇囊合闭的部分，露出尿道口及阴道，并稍加修补即可。这一类的女性男性化，应以女性养育。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
可合并 高血压 、 低钾血症 、失钠症等。可并发性征发育不良，如 小阴茎 、 尿道下裂 、 隐睾 、永存的尿生殖窦（盲端阴道），可无子宫、无月经，可影响生育。性腺可发生恶变。
【概述】 两性畸形 是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、梁色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为假两性畸形、假两性畸形和 真两性畸形 。男性假两性畸形：1男性外生殖器型2外生殖器似男非男3 睾丸女性化 综合征女性假两性畸形真两性畸形。
脑血管畸形 (cerebrovascular malformation)主要包括 脑动静脉畸形 及囊性 动脉瘤 ，在小儿时期，二者是导致小儿原发性 蛛网膜下腔出血 (subarachnoid hemorrhage)的最常见原因。 小儿脑血管畸形的病因 (一)发病原因 脑动静脉畸形 (cerebral arteriovenous malformations)最...
...包括炔孕酮、炔诺酮、异炔诺酮、达那唑、孕三烯酮、左炔诺酮以及甲羟孕酮)和雄激素制剂，引起 男性化 ，第2孕季应用仅引起 阴蒂肥大 ，尿生殖窦畸形。妊娠期母体患有男性化肿瘤包括男性细胞瘤(arrhenoblastomas)、转移性 卵巢癌 (Krükenberg tumors)、黄体瘤(luteomas)、类脂瘤(lipoid tumors)、间质细胞瘤(st...
小颌畸形综合征 (micrognathia syndrome)又称 腭裂 - 小颌畸形 - 舌下垂 综合征 、小下颌-舌下垂综合征、 小颌 大舌 畸形综合征 、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征以 新生儿 、 婴儿 时期的先天性小颌畸形、舌下垂，腭裂及吸气性 呼吸道阻塞 为特征，本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡，发...
小儿巨脑畸形综合征 又称儿童 巨脑 综合征 (macrencephaly syndrome)、Sotos综合征，是在婴幼儿及学龄儿童时期， 骨骼 发育 生长过快 ，头颅巨大，智力发育迟滞的一种综合征。 小儿巨脑畸形综合征的病因 (一)发病原因 有人认为本病征有家族性，属 显性 遗传性疾病 ，男性 发病率 高于女性(4∶1或3∶1)，故通常被考虑为X 性连锁遗...
小儿神经管畸形 (deformity of neural tube，DNT)是指患儿 颅脑 或 脊柱 的 畸形 ，当妇女 怀孕 3个月内， 胚胎发育 时 神经管 闭合过程受到影响即产生 胎儿 脑或 脊髓 发育异常 ，便会形成小儿神经管畸形。DNT是造成孕妇 流产 、 死胎 主要原因之一，也是造成 婴儿 死亡和患者终身 残疾 的主要原因之一。既影响出生人口素质...
两性 分类 分类“两性”的页面 此分类包含下列8个页面，共有8个页面。 两 两性畸形 克 克兰费尔特综合征 壮 壮阳 安 安全性行为 性 性病 性行为 滑 滑精 真 真性两性畸形
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