...开发有特色的中药制剂。研发者应从医院及其它来源的协定方、古方、名方、验方中收集疗效确切且副作用小的处方，按照中药方剂“君、臣、佐、使”的原则审查；并对处方中每一味药的有效成分进行分析，对不合理的配伍、剂量以及对配伍工艺有很大影响的药材，与...
...工艺落后；三、质控标准不严格。 痰热清以“新一代”中药注射液著称，因其按照2000年颁布的《中药注射剂研究的技术要求》生产，在技术和质控标准上都达到了新的高度，明显优于传统中药注射液。针对传统中药注射液的弊端，上海凯宝药业对症下药，在生产的...
...到中药的基本理论问题，有大量的研究和实践证明合煎是有影响的，以单一提取物代替药材或饮片作为复方制剂的处方，这一做法有待证实。 其次，提取物是否适合同一处方不同剂型的需要？如银黄颗粒和银黄口服液的要求就不同，这就涉及到是否需要对同一提取物制定...
...近年来，随着材料学的快速发展，高分子材料在药用辅料中占有越来越大的比重。在本届会议上，来自中国医学科学院药用植物研究所的曹韧楠教授介绍说，在中药透皮吸收制剂中，高分子材料的应用相比化学药物要少，这主要是由于中药新剂型的研究起步较晚。我国...
...可以替代原生药使用，并且在质量控制方面有着无可比拟的优越性。 2 中药标准提取物的提出 现有中药制剂从原料药到产品均缺少可控的质量标准，在作用机理物质基础制剂工艺等方面的研究都不够深入。 原料药生产的规范化和质量标准化是中药产业的基础和关键，...
...人工合成膜醋酸纤维素膜和聚醚砜膜进行释放研究时，测得的萘普生饱和溶液和市售制剂的释放量对时间的平方根作图均呈良好的线性关系，这表明释放的控速步骤是药物在饱和溶液或凝胶中的扩散，说明在控制产品的质量方面膜醋酸纤维素膜和聚醚砜膜能用来评价产品的特性...
...还无法在工业化大生产中应用。中药来源丰富、成份复杂，吸队澄清对各种成份的影响也不尽相同，应系统研究吸附澄清剂主要保留了哪些成份，除去了哪些杂质，以给工业生产提供可*依据。随着吸附澄清法工艺的不断深入研究，促进了中药提取工艺的不断改进，进一步...
...研究工作报告和技术报告并审阅了有关资料后，认为该项目已完成了合同的各项指标内容，一致同意通过验收。 据了解，研究人员采用内皮细胞模型、免疫损伤动物模型，发现沙棘黄酮和赤豆总黄酮的提取工艺、临床前药效和安全性评价。 ...
...长达数十年，但一直停留在临床应用上，未见有对其进行任何系统的药效学研究和临床应用疗效观察。近年来，广州中医药大学附属中山中医院中药药理实验室承担了广东省中医药局的科技计划项目“复方土牛膝制剂治疗咽喉疾病的实验与临床研究”科研课题，对以广东土...
...可以被认为是中药，有什么效果，怎样制备才合理，能够控制什么检测指标，不能检测的如何控制质量，治疗何种疾病，以及可行的中药评价模式是什么等，其意义可能大于对中药为什么能治病的解释。如果不能说明以上问题，可能就应该将相当数量的中成药从市场中清理...
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