...密执安大学Stevo Julius教授领导。结果表明，“高正常”血压患者用坎地沙坦治疗两年，随后洗脱两年，其进展成高血压的可能性较使用了4年安慰剂的受试者小。研究中，有772例收缩压在130～139毫米汞柱或舒张压在85～89毫米汞柱的患者用坎地沙坦或安慰剂治疗两年，然后两组受试者都再服用安慰剂两年。终点为1期高血压，即在门诊有一次血压超过159/99毫米汞...
...手术的病人进行研究。病人被随机分组，手术前晚、手术当日早晨各服用0.2mg可乐宁，术后追加0.2mg直至第4天，另一组服用与可乐宁剂型相同的安慰剂。 Wallace博士发现，可乐宁治疗组发生心肌缺血明显低于安慰剂组。虽然两组所受应激程度没有差别，可乐宁治疗组病人术前仅有1.5%发生心肌缺血，而安慰剂组达10.6%。同样地，可乐宁治疗组在术中或术后有16%发生...
...adevan医生和louisgraff医生对68例年龄超过12岁的 急腹症 病人进行了前瞻性研究。这些病人在静脉注射曲马多(1mg/kg)或安慰剂后，给予疼痛及体检结果的客观评分。 对怀疑阑尾炎的病人在明确诊断前用镇痛药是有争议的，最近的一项研究显示，67%的外科医生认为镇痛药影响诊断的准确率。虽然有许多关于镇痛药在这种情况下对诊断、诊断信心及治疗影响的研究...
... 度：+118～+123o 含量（HPLC）：≥99.0% 单个杂质：≤0.1 主要用途： 抗抑郁药 不良反应 】 MDD 急性期 治疗的 安慰剂 对照研究中，接受 度洛西汀 治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括 恶心 、 口干 、 便秘 、 食欲下降 、疲乏、 嗜睡 、...
...用应遵医嘱。 （4）尚未进行对儿童、老年患者、孕期及 哺乳期 妇女的临床研究，因此上述人群慎服。 【 临床试验 】 临床采用随机 双盲 、 安慰剂 平行对照、多中心临床研究评价唐草片治疗HIV/AIDS的有效性和安全性，其结果如下： 1、CD4+ T 细胞计数 绝对值： 治疗6个月后，唐草片组CD4+ T数量上升，安慰剂组CD4+ T数量下降；CD4+ T数...
... 过敏性鼻炎 的发病机理中起了一定作用。 美国新泽西默克公司的菲利普(george philip)和别处的同事让1,079名病人在3-5天的安慰剂酝酿期后，在秋季的4周里随机接受孟鲁斯特、氯雷他定或安慰剂治疗。参与者都不吸烟，15-82岁之间，至少有两年的sar史，对秋节抗原皮肤穿刺试验阳性，在安慰剂酝酿期规定了白天鼻部最少症状。三组的年龄、性别、种族、过敏...
...疗成人慢性原发性失眠,未显示存在药物依赖。 该多中心随机双盲研究纳入的1025例患者接受唑吡坦缓释剂(12.5毫克,每周3~7晚按需治疗)或安慰剂治疗6个月。结果显示,随治疗时间的延长,治疗组患者的药物疗效强度、入睡后醒来的时间和总睡眠时间无减少。与治疗前基线值相比,患者停药后，入睡后醒来的时间和总睡眠时间无变化。 另外,有研究人员比较了3.5毫克与1.75...
...低乳腺癌的早期发病危险,但尚无研究报告他莫昔芬预防乳腺癌的远期随访资料。该研究将2494名健康妇女随机分入口服他莫昔芬(20 mg/d)组和安慰剂组,治疗8年。主要转归是侵袭性癌的发生率,还对ER阳性侵袭性乳腺癌进行了分析。 结果显示,在2471名符合纳入标准的研究对象(他莫昔芬组1238名和安慰剂组1233名)中,186例发生了侵袭性乳腺癌(他莫昔芬组82...
...evenboonen)和同事对参加三项双盲研究的这种参试者进行了汇总分析。共704名病人被随机指定为每天接受5mg利塞膦酸钠盐，688人接受安慰剂，总三年。所有参试者都使用了钙增补剂。 一年后，利塞膦酸盐组女性新发椎骨骨折的机率为2.5%，安慰剂组10.9%。三年后，相应的两个比率分别为18.2%和24.6%。研究人员说，“这表示利塞膦酸钠组的风险比安慰剂组...
...成人慢性原发性失眠,未显示存在药物依赖。 该多中心双盲随机研究纳入的1025例患者接受唑吡坦缓释剂(12.5 mg,每周3~7晚按需治疗)或安慰剂治疗6个月。结果显示,随治疗时间的延长,治疗组患者的药物疗效强度、入睡后醒来的时间和总睡眠时间无减少。与治疗前基线值相比,患者停药后入睡后醒来的时间和总睡眠时间无变化。 另外,Vince等比较了3.5 mg与1.7...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。