预防 怀孕时、小儿发育时应注意避免接触对发育有害的物质。小儿应及时进行生殖器发育异常的检查。排除或及早发现异常。 子宫发育异常的病人，因缺乏典型症状，常不易早期发现。因此，对原发性 闭经 、 月经过多 、经期延长、周期性 下腹痛 、 习惯性流产 、不孕、多次产胎位均异常或胎盘滞留等病人，应想到有子宫发育异常的可能，应进一步检查确诊。
小儿动脉肝脏发育异常综合征 的特征性外貌为前额突出、 眼球 凹陷、眼距增大、鞍形鼻、 下腭 尖小、向前伸出，本病征为 遗传性疾病 ，属 常染色体 显性遗传，有家族发病倾向。又称 动脉 -肝发育不良 综合征 (arteriohepatic dysplasia syndrome)， 胆汁淤积 综合征、 Alagille综合征 。 小儿动脉肝脏发育异常综合征的病因...
骨髓的发育异常最常见的疾病是引发 骨髓增生异常综合征 ( myelodysplastic syndrome, MDS)，它是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系 白血病 ，临床表现为造血细胞在质和量...
临床表现 一、子宫发育异常的几种类型 (一) 先天性无子宫 及子宫发育不全：后者指子宫发育停留在胎儿期至青春期前之不同幼稚阶段。 1.先天性无子宫：两侧副中肾管向中线横行伸延而会合，如未到中线前即停止发育，则无子宫形成。先天性无子宫常合并 先天性无阴道 ，但可有正常的输卵管与卵巢。肛诊时在相当于子宫颈、子宫体部位，触不到子宫而只扪到腹膜褶。 2. 始基子宫 ...
一般说来，夫妻俩无论男高女矮，还是女高男矮，性生活时，双方的性器官都能相匹配。 男子阴茎的大小有个体差异。阴茎粗大的人，勃起增粗增长的要小一些；阴茎短小的人，勃起时增大的幅度要大一些。也就是说，无论阴茎大小，勃起后的茎长相差不大，一般平均长为13厘米，周径约11厘米，即使长度、周径大于平均数1～2厘米，仍是正常的。女方的阴道是将来胎儿出生的必经之地，有着极大...
软骨发育异常（dyschondroplasia）又称内生软 骨瘤 病（enchondromatosis），Ollier病等。其特征为，长骨的干骺端有圆形或柱状的软骨性肿块，伴骨干缩短及畸形，在指骨尤为常见。1899年首先由Ollier所描写，虽其组织结构与内生软骨瘤相似，但一般认为本病不应属于肿瘤范围。
盆腔 内其他器官与生殖器官在位置上相互邻接，且 血管 、 淋巴 及 神经系统 也有密切的联系。 一、 尿道 女性尿道长约2～4cm，以 膀胱三角 尖端开始，于 阴道 前方、 耻骨联合 后面向前下 走行 ，穿过泌尿生殖隔至阴蒂下方，形成尿道外口，由随意肌构成外 括约肌 ，尿道内口括约肌由不随意肌构成。 二、 膀胱 为一壁薄的空腔器官，成人正常容量约350～50...
...等病史，应首先想到子宫畸形的可能，进一步详细询问病史及进行妇科检查。必要时，用探针探测宫腔大小、方向，或进行子宫输卵管造影，以明确诊断。生殖器官畸形常合并泌尿系统畸形或下消化道畸形，必要时可作静脉肾盂造影或钡灌肠检查。当发现泌尿道或下消化道畸形时，亦需详细检查有无生殖器官畸形，包括子宫畸形在内。 鉴别 应与 子宫脱垂 相鉴别，子宫脱垂偶可见于出生后各时期，常...
... 本病有时需与下列疾病相区别： ①骨干连续症：有明显的遗传性，表现为多发性外生性骨 疣 ，干骺端膨大如喇叭状。 ②脆弱性肌 硬化 （ 骨斑点 症）：骨斑点广泛分布全身，骨结构正常，无内生软骨性肿块。 ③ 纤维结构不良 ：虽为囊性病变，但好发于骨干及颅骨，边缘不清楚，常伴有游漫性 骨硬化 。 另外，本病尚须与 佝偻病 、假性软骨发育异常、脊椎干骺发育异常鉴别。
...力的发展总是循序渐进的，在一定的年龄阶段所发展的一些基本能力必然是更高一级能力的基础，如果基本能力没有发展，那么高一级的能力就不会出现。儿童发育异常也是一个连续的过程，而早期识别的重要意义在于阻断其向纵深的不良发展；早期干预有助于医生采取有的放矢的治疗措施，也有助于家长改变生活环境，促进儿童的康复。 儿童的发育有可能异常，而发育异常是一个人与环境相互作用的过...
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