眼颧部褐蓝痣于1938年由太田医生首先报告，故又名“太田痣，是遗传或某些胎内原因所引起的皮肤黑素细胞分化异常，致面部三叉神经(主要是第1、2分支)分布区皮肤，并常波及巩膜等组织的色素性病变。临床上以眼周围及面部皮肤褐青色斑块或斑片为特征，故又称眼上腭褐青色痣、眼真皮黑素细胞增多症。色斑不能自行消退，激光是目前治疗太田痣较好的方法。
蓝色橡皮疱 痣 综合征 (Blue rubber bleb nerus综合征)：此综合征罕见，其特点是 皮肤 及 消化道 同时发生海绵状或 毛细血管 性 血管瘤 ，瘤表现为蓝色 斑痣 样。如发生破裂，则可导致 出血 。 蓝色橡皮大疱痣的原因 本征系 胚胎 期 分化 发育障碍 所致，为 常染色体 显性遗传性 疾病 。 病理 改变于 皮肤 或 消化道 有3种情况...
眼颧部褐蓝痣 于1938年由太田医生首先报告，故又名“ 太田痣 ，是 遗传 或某些胎内原因所引起的 皮肤 黑素细胞 分化 异常，致面部 三叉神经 (主要是第1、2分支)分布区皮肤，并常波及 巩膜 等组织的色素性病变。临床上以眼周围及面部皮肤褐青色斑块或斑片为特征，故又称眼上腭褐青色 痣 、眼 真皮 黑素细胞增多症。色斑不能自行消退， 激光 是目前治疗太田痣较...
给皮脂腺痣条目的留言 -- 59.45.52.13 2012年5月25日 (五) 14:51 (CST) 留言： 丹东市哪家医院对皮脂腺痣婴儿期治疗比较好的，婴儿期多大可以做手术切除 这里有 丹东市医院列表 ，你可以到社区门诊那里咨询一下。-- 医者 2012年5月25日 (五) 15:36 (CST)
发育不良痣 (dysplastic nevus)又名发育不良痣 综合征 ;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性 黑色素瘤 。而本病与 恶性黑色素瘤 的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣 组织学 与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的 分化 障碍可能具有一定的 遗传 基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗...
结缔组织痣 （connective tissus nevus）别名connective tissue nevi ，少见，为一种主要由 胶原纤维 构成的 错构瘤 ，可单独存在，也可与其他 疾病 伴发，呈获得性或先天性。病因尚不明，皮损可为轻度高起，直径1～15cm的斑块颜色淡黄到 橘 色表面类似鲛鱼皮革。临床上无症状，需经X线诊断，无特效 疗法 ，一般不需治疗...
痣细胞痣(nevus ceIl nevi)又称黑素细胞痣(me1anocytic ne-vus)，为 人类 最常见的良性肿瘤，可在出生时即存在，但常在2岁后发生，进展缓慢，无自觉症状。痣细胞的生活周期，通常要经过发展、成熟和衰老等不同阶段，并随着年龄的增长，逐渐由表皮移入真皮。根据痣细胞在皮肤内分布位置的不同，通常将痣细胞痣分为交界痣、混合痣和皮内痣三型。
血管痣是婴儿最常见的良性肿瘤，是由胚胎期血管网增生所形成。血管痣分两种， 血管瘤 和 血管畸形 。
皮肤痣在每个人的身上都能发现到，如果细心地检查全身，有人统计正常人每个体平均有15～20颗痣，多的有50多颗痣。其大小从点状、米粒般的小痣直到占据脸面、躯干与肢体的巨痣，颜色有黄褐、瓦青、淡蓝、灰黑、墨黑等五花八门。良性的皮肤痣除了影响外貌外，没有自觉症状，恶性 色素痣 转化为 恶性黑色素瘤 ，病情十分险恶，病程进展迅速。
黏膜白色海绵状痣 (spongiosus albus mucosae naevs)又称 口腔 上皮 痣 (oral epithelia nevus)或先天性白色 角化症 (congenital leukokeratosis)，白色皱襞性 齿龈 斑(white folded gingivostomotitis)。 本病虽名为痣，但损害并不具有痣的特征。 中医 ...
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