1.多发性 食管平滑肌瘤 食管原发性 恶性淋巴瘤 的X线表现并非特异性表现，应与食管多发性平滑肌瘤或血源性转移瘤(如食管的转移性 恶性黑色素瘤 )相鉴别。 2. 贲门失弛缓症 食管原发性恶性 淋巴瘤 侵犯食管下段肌层内的Auerbach神经丛，病人的临床症状和食管X线钡餐造影表现类似贲门失弛缓症，要注意鉴别。
恶性淋巴瘤 恶性淋巴瘤 是原发于 淋巴结 或其他 淋巴组织 的 恶性肿瘤 ， 发病率 占小儿恶性实体瘤的第一位，多发于5～12 岁儿童。病因至今未明， 病毒感染 、 免疫缺陷 及 遗传学 因素异常是发病的重要因素。接受 肾移植 并用 免疫抑制 可诱发，或可因淋巴结长期反复发作非特异性反应 增生 而激发。临床以 浅表淋巴结 无痛性进行性肿大或伴 发热 、 消瘦...
局部淋巴结肿大 ，最初在常见部位，如：颌下、颏下、颈深上 淋巴结肿大 、压痛、周界清、活动无粘连。病情继续发展，淋巴结炎症波及周围组织时，淋巴结触诊不活动，疼痛加剧，进一步发展为腺源性 蜂窝织炎 。 慢性淋巴结炎 有反复消胀史，2—3个淋巴结，质中等硬度，活动、压痛。
确切病因未明，可能与辐射、化学致癌及毒素等因素合作用有关。
诊断 临床诊断PTML，有一定困难。术前诊断率低于50%。近年随着影像技术及诊断技术的进步，术前诊断率有较大的提高。 1.临床上如出现下列情况应该高度怀疑本病： ① 甲状腺肿 块短期迅速增大，同期伴 颈部淋巴结肿大 。 ②早期即出现声嘶、 呼吸困难 。 ③体检胸部X光片提示 纵隔增宽 ， 气管受压 。 ④病人既往有HT病史。 ⑤甲状腺功能检查提示TG、TM明...
1.局部表现 在临床上，恶性淋巴瘤大多首先侵犯表浅和（或）纵隔、腹膜后、肠系膜淋巴结，少数可原发于结外器官。中国医学科学院肿瘤医院在1958～1994年收治的5101例确诊为恶性 淋巴瘤 的病人中。从中可以看出，首先为表浅淋巴结受侵的占69.6%，如果对本病有相当认识诊断并不困难。 （1） 淋巴结肿大 ：较多的患者在早期表现为无痛的 颈部淋巴结肿大 ，以后其...
食管原发性 恶性淋巴瘤 导致 食管穿孔 的病例要比食管鳞癌多见。Orvidas等(1994)报道的3例中便有2例并发食管穿孔、食管纵隔瘘。这可能与食管 淋巴瘤 病人食管壁及其周围组织的纤维化病理反应较轻有关。
眼球移位 及运动障碍。
纤维结肠镜检查是诊断本病的主要方法，内镜下可以观察 恶性淋巴瘤 主要表现为弥漫型、 息肉 型及 溃疡 型等基本形态。 1.弥漫型 以浸润为特征，肠壁弥漫性增厚变硬，可见病变肠段失去正常光泽，肠腔狭窄，蠕动消失，注气后仍不能扩展肠腔。粘膜面可见增厚似脑回状的皱褶，也可呈弥漫性 结节 状改变，表面糜烂或浅表溃疡，类似于浸润癌，但累及范围广。 2.息肉型 肿块呈宽...
西医治疗 1.治疗原则和策略 当前临床肿瘤学发展方面具有3个公认的特点：循证医学、个体化和规范化。各较大的研究单位和协作组织对 淋巴瘤 均已有处理规范。美国NCCN提出可以将淋巴瘤分为：小淋巴细胞淋巴瘤/B细胞 慢性淋巴细胞白血病 ；滤泡性淋巴瘤；弥漫性大B细胞淋巴瘤； 原发性中枢神经系统淋巴瘤 ；斗篷细胞淋巴瘤；胃MALT;Burkitt淋巴瘤和淋巴母细胞...
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