...多囊肾(英文简写pkd)是一种先天性遗传疾病，是肾脏的一种先天性的异常。在遗传方式上，多囊肾表现有两种，一种为常染色体显性遗传，一种为常染色体隐性遗传。 1、常染色体显性遗传型多囊肾(adpkd) 此型多为成年人发病，即多囊肾临床症状发生...
...从毫无症状的多囊肾初期发展到尿毒症，其中什么因素起到了决定性作用?多囊肾与肾脏纤维化有什么关系?我们该如何抓住肾脏纤维化阻断的最佳治疗时机? 多囊肾大多是属先天性遗传性疾病，早期囊肿较小时并无明显症状，直到囊肿不断增大或增多，明显挤压肾脏...
...高血压或反复尿路感染等并发症，可帮助鉴别肾囊性疾病。在症状轻的患者，本病常与单纯性肾囊肿、孤立性多房囊肿等多发性单纯囊肿发生误诊，家族史和同时存在的肝囊肿可帮助鉴别诊断。发生血尿者须与新生物、肾结石等引起血尿的其他疾病进行鉴别，注意多囊肾...
...引起肾实质性的疾病有：1.原发性肾小球，如急性肾炎、急进性肾炎、慢性肾炎；2.继发性肾小球肾炎中狼疮性肾炎多见；3.多囊肾；4.先天性肾发育不全；5.慢性肾盂肾炎；6.放射性肾炎；7.肾结核；8.巨大肾积水；9.肾肿瘤；10.；11.肾...
...减退，70岁时约半数仍保持肾功能，但高血压者发展到肾衰竭的过程大大缩短，也有个别患者80岁仍能保持肾脏功能。 6.多囊肝 中年发现的ADPKD病人，约半数有多囊肝，60岁以后约70%。一般认为其发展较慢，且较多囊肾晚10年左右。其囊肿是由...
...一、多囊肾和肾囊肿有何区别? 多囊肾和肾囊肿是囊肿性肾脏病中最常见的两种。多囊肾是肾脏皮质和髓质出现的无数囊肿的一种遗传性肾病，常见的是常染色体显性遗传型(又叫成人型多囊肾)，常见发病年龄为40岁以后，但从我们临床观察，多囊肝也是多囊肾的...
...多囊肾是一种先天遗传性疾病。由于他的遗传方式决定着多囊肾有代代遗传倾向如果父母一方为多囊肾患者，其女有50%的患病风险，30%的患者伴有多囊肝。多囊肾多囊肝，腹部胀大，腰痛，时较严重。 肾囊肿囊壁内皮细胞可以自主分泌囊内液，囊肿会随着时间...
...多囊肾出现临床典型症状时其病情多已恶化进展至中后期阶段。通常情况下，早期多囊肾同多数的慢性肾病一样症状隐匿，不易察觉。多囊肾尿毒症患者病情恶化进展到后期阶段时，临床上对其治疗较为，治疗上棘手。2007年10月某医院收治了这样1例中年多囊肾...
...值得注意的信号有以下几种： 一、家族成员中有人患多囊肾、肾囊肿者。由于多囊肾常伴有多囊肝，肝囊肿，脾囊肿、胰腺囊肿、脑动脉瘤、腹主动脉瘤、消化道憩室等疾病发生，所以，当自己或家族成员中发现有以上疾病者应特别注意多囊肾、肾囊肿的发生； 二、...
...年轻高血压患者，应进行详细询问病史、并做认真的眼底检查以及其他体格检查及实验室检查。在病史的调查过程中，应注意有无各种肾脏病史（如水肿、血尿、蛋白尿等）；肾脏病家族史（如多囊肾）有无发作性出汗、头痛和焦虑不安（嗜铬细胞瘤）；发作性肌无力、肌痛...
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