恶性脑胶质瘤是成人中最常见的原发性恶性脑瘤，具有侵袭性，其血管丰富，可无限制增生，缺乏凋亡，所有这些异常生物学特性导致恶性脑胶质瘤难以治疗。在恶性脑胶质瘤的进展过程中，有的肿瘤抑制因子并未被激活，相当数量的生长因子和肿瘤基因却被过多表达，因此其基因治疗目标就是干预肿瘤基因或替代“功能基因的缺失”（肿瘤抑制因子）。 ■酶前体药物治疗 酶前体药物治疗又被称作药物...
80年代初美国加州大学Cline首次对β-蛛蛋白生成障碍性 贫血 患者进行基因治疗尝试时遭到人们的非议，但时隔10年，分子生物学飞速发展，改变了人们的思维。1990年9月14日，在马里兰州贝塞斯达国家保健研究所医疗中心，一位因患遗传性腺苷脱氨酶（adenosine deaminase，ADA）缺乏症导致抵抗力下降的4岁女孩，接受了W、费仁兹、安德烈等医生用经...
...疾病，由于患者大脑中一些部位的细胞不断死亡减少，造成患者行动缓慢僵硬，生活无法自理。最近英国研究人员发现了一种能够延缓脑细胞死亡的蛋白质，为治疗帕金森病带来新的希望。 以前人们认为这种病多发于老年人，而现在的研究认为，年轻人同样会患上这种病，英国目前有至少12万名帕金森病患者，而且数量还在继续增加。最近，英国一个研究机构获得了一笔资金用于研究用基因疗法治疗帕...
基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说，基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。例如，有人用5-氮胞苷（5-azocytidine）治疗镰形细胞 ...
80年代初美国加州大学Cline首次对β-蛛蛋白生成障碍性 贫血 患者进行基因治疗尝试时遭到人们的非议，但时隔10年，分子生物学飞速发展，改变了人们的思维。1990年9月14日，在马里兰州贝塞斯达国家保健研究所医疗中心，一位因患遗传性腺苷脱氨酶（adenosine deaminase，ADA）缺乏症导致抵抗力下降的4岁女孩，接受了W、费仁兹、安德烈等医生用经...
据荆楚网消息（湖北日报） 记者胡蔓、实习生段蓓、通讯员蔡敏、雷志勇报道：一支装着特殊基因药物的注射器，缓缓注入老鼠体内，1个月后奇迹发生了，老鼠的糖尿病明显好转。昨日，同济医院基因治疗中心主任、心内科教授汪道文宣布：基因治疗糖尿病动物实验获得成功。 糖尿病是一种常见的代谢内分泌疾病，是由遗传和环境因素相互作用而引起的综合征。其主要症状是患者血液中的葡萄糖（即...
由山东省立医院泌尿外科许纯孝教授与夏庆华博士承担的山东省科技厅课题《转Fas基因治疗 膀胱癌 的实验研究》，近日通过山东省卫生厅主持的科技成果鉴定。 该课题应用脂质体Lipofectine将Fas质粒pCMV－Fas转染膀胱癌细胞系EJ后，利用Northernblot、原位杂交、流式细胞术检测膀胱癌细胞的FasmRNA和分子表达。结果显示，脂质体介导的Fas...
近日，第四军医大学唐都医院临床实验科采用克隆技术，研究出一项“人端粒酶逆转录（hTERT）基因核心启动子调控的人单纯疱疹病毒胸苷激酶基因/更昔洛韦（HAS-tk/GCV）系统宫颈癌细胞（HeLa）特异性治疗”新技术，该技术对体外HeLa具有明显的杀伤作用。 据介绍，宫颈癌是一种死亡率较高的恶性肿瘤，传统治疗方法以手术、化疗及放疗为主，但患者生存率仍不理想。随...
从前节叙述中，已可看出基因治疗的研究与实践中存在着若干重要问题。 1．导入基因的稳定高效表达外源基因转移入病人体内细胞表达，首先与转移方法有关。化学和物理方法所导入的基因效率低，自然表达也差。选择适当的受体细胞，也是为了导入基因能稳定高效的表达。骨髓作为受体细胞使用最多。反转录病毒载体介导基因，只能对分裂状态时的细胞进行传染，因此采取如5－FU处理，使细胞分...
法兰克福，1月22日(路透社医学新闻)据德国学者报道，基因治疗类风湿性的初步研究已经获得了令人满意的效果，从而有望研制成功仅需几个月注射一次的抗炎药。 dusseldorf大学医院的axelbaltzer博士称，该基因治疗的i期临床研究已经证实其可用于长期缓解 类风湿关节炎 症状而无明显副作用。 研究人员从12例严重类风湿关节炎患者的关节中提取细胞进行培养转...
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