...序列杂交，通过随后的 信号检测进行定性与定量分析，基因芯片在一微小的基片（硅片、玻片、塑料片等 ）表面集成了大量的分子识别探针，能够在同一时间内平行分析大量的基因，进行 大信息量的筛选与检测分析［3，4］。基因芯片主要技术流程包括：芯片的...
...不同外显子区域不同长度的部分缺失类型。二、PCR法和核苷酸序列分析法采用PCR法将包括点突变的受体基因片段扩增，再经核苷酸序列分析即可发现点突变位点。影响酶切位点的点突变可经PCR扩增、特定的限制性酶切、电泳，检测出异常片段。三、寡核苷酸探针...
...不同外显子区域不同长度的部分缺失类型。二、PCR法和核苷酸序列分析法采用PCR法将包括点突变的受体基因片段扩增，再经核苷酸序列分析即可发现点突变位点。影响酶切位点的点突变可经PCR扩增、特定的限制性酶切、电泳，检测出异常片段。三、寡核苷酸探针...
...四套扩增梅毒螺旋体DNA的系统：扩增47KDa膜抗原基因（tpp47基因），扩增39KDa碱性膜蛋白基因（bmp基因），扩增TpF1蛋白基因（tpf-1）或TyF1蛋白基因（tyf-1）和扩增tmpA基因。三种扩增系统的引物序列：47-1...
...或组织的定位。PCRIS技术的基本的原理是首先利用PCR技术将靶DNA片段扩增，然后用原位杂交细胞或免疫细胞化学技术通过标记的核酸探针与扩增了的DNA进行杂交显示和定位，其敏感性可达到显示单个拷贝基因的信号的程度。Bagasra及其同事们...
...TCRVγI-Jγ重排基因也可应用于微小残留病的监测和早期预测复发的研究。 应用多重PCR技术可以一次PCR循环同时扩增IgH和TCR基因重排，对基因重排的检出率高于单独检测单个基因重排；而与分别扩增的方法比较，多重PCR技术可减少加样次数...
...的M+M+纯合子；②酶切后除与扩增产物相同位置的原始带外，还有两条长度为395bp和85bp的带，共三条带，为M+M-杂合子；③酶切后仅有一条带，与扩增产物位置相同，为无酶切位点的M-M-纯合子。以上三种基因型，以含酶切位点的纯合型（M+M...
...作者：缪晓辉 孔宪涛 近年来HBV基因定量分析的价值受到越来越多研究者的重视[1]。过去由于过分强调了HBV感染后过强的细胞免疫应答介导肝细胞损伤，忽视了对病毒复制水平与致病性之间因果关系的研究。目前普遍认为，尽管HBV不直接破坏寄生细胞...
...超过其他方法，因而有利于确定细菌感染的来源和途径，如检查环境或动物传染源。目前PCR技术用于Hp流行病学研究有：3.2.1 酶切PCR扩增后的DNA产物最早由Langenberg等报告了用Hind Ⅲ限制性内切酶分析Hp全基因的差异，...
...超过其他方法，因而有利于确定细菌感染的来源和途径，如检查环境或动物传染源。目前PCR技术用于Hp流行病学研究有：3.2.1 酶切PCR扩增后的DNA产物最早由Langenberg等报告了用Hind Ⅲ限制性内切酶分析Hp全基因的差异，...
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