...现象普遍以及非法生产者冲击合法生产者。 在中药材专业市场周边，存在各种地下饮片加工点，不但进行净选、切制等方面的加工，还进行掺假，如在海金砂中掺入黄泥粉；在蒲黄、中药炮制有净化药材、减毒增效、改变药性、矫臭矫味、利于有效成分煎出等不同的目的，...
...本法的调整对象和适用范围；第三条，发展现代药和传统药及药材资源保护；第四条，鼓励研制新药；第五条，药品监督管理体制；第六条，药品监督检验检测机构的职责。第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的...
...合格的，凭医生处方使用。医疗单位配制的制剂，不得在市场销售。第二十条 医疗单位购进药品，必须执行质量验收制度。第五章 药品的管理第二十条 国家鼓励研究、创新新药。研制新药，必须照规定向国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门报送...
...，劳而无功，还对中药材市场形成冲击。上述情况在湖北中药材市场假劣品调查过程中曾多次发现，且误种、误采、误用情况多发生在药材产地的山区或旅游风景区。 1.2 药材收购中“技术防线”失守 中药材的收购工作由县级或县级以下药材收购站承担，负责收购...
...本法的调整对象和适用范围；第三条，发展现代药和传统药及药材资源保护；第四条，鼓励研制新药；第五条，药品监督管理体制；第六条，药品监督检验检测机构的职责。第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的...
...合格的，凭医生处方使用。医疗单位配制的制剂，不得在市场销售。第二十条 医疗单位购进药品，必须执行质量验收制度。第五章 药品的管理第二十条 国家鼓励研究、创新新药。研制新药，必须照规定向国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门报送...
...款均紧紧围绕中药材质量及可能影响药材质量的内在因素(如种质)和外在因素(环境、生产技术等)的调控而制订。同时，中药材GAP第七章专门就质量管理专列一章，并规定：“生产企业应设质量管理部门，负责中药材生产全过程的监督管理和质量监控，并应配备与...
...专门制假、售假、掺杂、掺假者增多，且手段不断翻新，如假砂仁、假细辛……另一方面是不按照国家药品标准和省、自治区、直辖市，制定的炮制规范炮制，有的用生药代替炮制，这一问题具有普遍性。再者是不科学的管理，造成质量变异。霉变、鼠咬、虫蛀，有效成份...
...上海市食药监管局昨天表示，一部分非正规渠道销售的贵重中药材质量堪忧。已经有186批次的野山人参和冬虫夏草因涉嫌质量问题正在接受检验。 2007年12月20-26日，本市集中开展了野山人参等贵重中药材专项检查行动，检查了包括药品批发企业、...
...中药饮片的质量存在着一些问题，究其原因，主要在以下几方面： 中药材种植不规范 中药材的种植长期以来是广大农户的副业，种植随意性很强，基本靠传统栽培种植，无规范可言，就造成了饮片质量的不可控。尽管目前国家正在推行中药材 GAP，但还没有...
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