诊断 根据临床表现和尿或血 儿茶 酚胺及其代谢产物测定以及定位检查， 嗜铬细胞瘤 诊断一般并不困难。但对危象发作急诊就诊病人诊断并不容易。通过仔细询问病史，密切观察病情可以提供重要诊断依据。 有下列情况者应考虑到本病危象： ①有反复发作性 高血压 或持续高血压阵发加剧病史者；②血压波动极大，有位置性 低血压 ，或有高血压低血压 休克 交替出现者； ③高血压伴...
嗜铬细胞瘤 起源于肾上腺髓质，交感神经节 或其它部位的嗜铬组织，肿瘤释放大量的 儿茶 酚胺，引起阵发性或持续性 高血压 和代射紊乱症候群。源于肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤约占90%。 一、肾上腺髓质的生理功能简介 主要是合成升压物质儿茶酚胺，包括肾上腺素、去甲肾上腺素和儿茶酚胺三类物质。其合成步骤如下： 在肾上腺髓质及大型付神经节 内，均有N位甲基转移酶，均可使正...
西医治疗 1.危象急诊处理 嗜铬细胞瘤 危象急救关键在于及早、恰当使用α和β-受体阻滞药。危象病情变化迅速复杂，可从 高血压危象 突然转为 低血压 休克 ，也可几种危象伴发。因此必须准确分析病情，灵活采用治疗措施。急救时应立即建立至少两条静脉通道，一条给药，另一条补充液体。同时必须进行心电监护、血压监护及中心静脉压监测。 （1） 高血压 危象治疗：急救时α-...
嗜铬细胞瘤 起源于由神经嵴中移行出来的嗜铬细胞。嗜铬组织能合成 儿茶 酚胺，在胚胎期分布广泛，出生后仅少量残留在肾上腺髓质、交感神经节和体内其他部位。可形成肿瘤并合成及释放儿茶酚胺，引起 高血压 等症状。 【病理】 嗜铬细胞瘤约85～90％起源于肾上腺髓质，多为单侧，少数起源于两侧肾上腺，肾上腺外的肿瘤从颈动脉体到盆腔均可，常与交感神经节相关联，如腹主动脉两...
嗜铬细胞瘤 是一种起源于肾上腺嗜铬细胞能过度分泌 儿茶 酚胺，引起显著 高血压 及其他症状的肿瘤。 大约20％的嗜铬细胞瘤患者，嗜铬细胞生长于肾上腺之外。生长在肾上腺内的嗜铬细胞瘤只有5％是恶性肿瘤，约30％的肾上腺外嗜铬细胞瘤都是恶性的。其发病率近1/1000。嗜铬细胞瘤可见于男女任何年龄组，但最常见于30～60岁之间。 通常嗜铬细胞瘤很小，极少引起压迫或...
嗜铬细胞瘤 起源于肾上腺髓质，交感神经节 或其它部位的嗜铬组织，肿瘤释放大量的 儿茶 酚胺，引起阵发性或持续性 高血压 和代射紊乱症候群。源于肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤约占90%。 一、肾上腺髓质的生理功能简介 主要是合成升压物质儿茶酚胺，包括肾上腺素、去甲肾上腺素和儿茶酚胺三类物质。其合成步骤如下： 在肾上腺髓质及大型付神经节 内，均有N位甲基转移酶，均可使正...
嗜铬细胞瘤 90%以上为良性肿瘤。肿瘤切而呈棕黄色，血管丰富，间质很少，常有出血。肿瘤细胞较大，为不规则多角形，胞浆中颗粒较多；细胞可被铬盐染色，因此称为嗜铬为细胞瘤。据统计，80%～90%嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质嗜铬质细胞，其中90%左右为单侧单个病变。多发肿瘤，包括发生于双侧肾上腺者，约占105。起源肾上腺以外的嗜铬细胞瘤约占10%；国内此项统计结果稍...
嗜铬细胞瘤 起源于由神经嵴中移行出来的嗜铬细胞。嗜铬组织能合成 儿茶 酚胺，在胚胎期分布广泛，出生后仅少量残留在肾上腺髓质、交感神经节和体内其他部位。可形成肿瘤并合成及释放儿茶酚胺，引起 高血压 等症状。 【病理】 嗜铬细胞瘤约85～90％起源于肾上腺髓质，多为单侧，少数起源于两侧肾上腺，肾上腺外的肿瘤从颈动脉体到盆腔均可，常与交感神经节相关联，如腹主动脉两...
嗜铬细胞瘤 起源于由神经嵴中移行出来的嗜铬细胞。嗜铬组织能合成 儿茶 酚胺，在胚胎期分布广泛，出生后仅少量残留在肾上腺髓质、交感神经节和体内其他部位。可形成肿瘤并合成及释放儿茶酚胺，引起 高血压 等症状。 【病理】 嗜铬细胞瘤约85～90％起源于肾上腺髓质，多为单侧，少数起源于两侧肾上腺，肾上腺外的肿瘤从颈动脉体到盆腔均可，常与交感神经节相关联，如腹主动脉两...
嗜铬细胞瘤 起源于肾上腺髓质，交感神经节 或其它部位的嗜铬组织，肿瘤释放大量的 儿茶 酚胺，引起阵发性或持续性 高血压 和代射紊乱症候群。源于肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤约占90%。 一、肾上腺髓质的生理功能简介 主要是合成升压物质儿茶酚胺，包括肾上腺素、去甲肾上腺素和儿茶酚胺三类物质。其合成步骤如下： 在肾上腺髓质及大型付神经节 内，均有N位甲基转移酶，均可使正...
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