...新华网广州11月17日电（记者吴俊） 记者15日从深圳市食品药品监督管理局了解到，近年来，深圳市不断加强药品不良反应监测，为市民构建用药安全防线。2002年深圳的药品不良反应报告只有4份，但2006年实现大幅增长，全年收到药品不良反应报告...
...被通报品种的安全性隐患；提高医务工作者对药品不良反应的正确认识，促进合理用药，提高用药水平，避免一些严重药品不良反应的重复发生；并提醒相关药品生产企业加强其生产品种的追踪监测，不断加强研究，改进工艺，提高质量；为药品监管、卫生行政部门的...
...作为基层药品监管部门的稽查人员，经常碰到群众买到假劣药品后不知道该怎么办的情况。更有甚者，一些群众在遭受假劣药品造成的损害后，拿不出证据，索赔不能。那么，哪些药品最可疑？消费者在购买药品时应当注意哪些问题呢？ 首先，未标示生产厂家或药品...
...中新网11月21日电 据国家药监局消息，近日，国家药品不良反应监测中心发布第11期《药品不良反应信息通报》。本次通报内容为：警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦与急性肾功能衰竭、利巴韦林的安全性问题。 通报介绍了加替沙星引起血糖异常的典型...
...煎煮不当：一般认为长时间煎煮可以减毒，但也有相反情况，如山豆根煎煮时间越长，副作用越强。中药污染：中药保管不善引起霉变或种植采收中农药有机磷污染均可引起不良反应。用药途径不当：作为肌注用的丹参注射剂用于静脉注射易发生不良反应。医学,教育网...
...为全面落实《药品不良反应报告和监测管理办法》，进一步加强医疗机构药品不良反应监测，建立健全药品不良反应监测网络，推进药品不良反应监测工作向纵深发展，日前，合肥市食品药品监管局与市卫生局联合发文，对医疗机构药品不良反应监测工作进行规范。 ...
...企业的病例报告24890份，占6．7％；来自人的病例报告2974份，占0．8％。 按照各省药品不良反应病例报告数量排序，前5位的省份依次是山东省、安徽省、湖南省、河南省、江苏省。 按照各省每百万人口平均药品不良反应病例报告数量排序，前5位的...
...。其中新的、严重的药品不良反应病例报告359份，占4.9％；来自医疗机构的病例报告7013份，占95.7％；来自药品生产、经营企业的病例报告159份，占2.2％；来自人的病例报告156份，占2.1％。全省每百万人口平均病例报告数量207份，...
...（一）药品不良反应的概念与分类世界卫生组织（WHO）对药物不良反应（又称ADR）的定义是：“为了预防、诊断或治疗，给人使用一定的药物剂量后发生任何有害的非预期的效应”。药物不良反应系指：在正常用法、用量情况下，人体出现因用药而引起的有害或...
...停止使用的药品。 三是落实奖励机制。鼓励农村涉药单位上报药品不良反应病例。对经核实属实上报药品不良反应监测中心的单位和人，均给予一定奖励。该局已收到农村涉药单位上报的药品不良反应病例报告6例，已全部通过网上报送至河北省药品不良反应监测中心。 ...
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