...听神经瘤是发生于第Ⅷ对脑神经的生长缓慢的神经鞘膜瘤。发病原因不明，肿瘤多数来自前庭神经上支内听道段，故又有“前庭雪旺氏瘤”之称。多单侧发病，双侧罕见。发病率男女无显着差异，中年多见。听神经瘤虽为良性肿瘤，因其向颅内桥小脑角发展，脑神经和...
...突发性与梅尼埃病及听神经瘤三病均有耳聋、眩晕、等症状，其耳聋的性质又均为感音神经聋，故临床上易于混淆。但梅尼埃病、听神经瘤又有各自之特点，兹鉴别诊断如下： (1)梅尼埃病：起病时伴眩晕的突发性聋，很难与初次发作的梅尼埃病区别。一般梅尼埃病...
...初发于内听道的听神经瘤，首先压迫听神经的耳蜗支和前庭支，故其初期症状为、和眩晕、听神经瘤病人中主诉以听力下降和耳鸣为症状的分别约占90％和70％，且有10％是以耳鸣为主诉求医的。耳鸣的特点多为单恻性。高音调，如蝉鸣声或汽笛声、哨声等，轻重...
...； ③肿瘤复发、部分肿瘤切除者，术后复发率为80%。 复发时间在术后一年至数年。 近来γ 刀成功地用于听神经瘤的治疗。可明显缩小瘤体，早期随访可抑制肿瘤的生长，保留而神经功能可选择性地用于某些病例。 神经鞘瘤发生于许多其他器官，可发生脑瘤如...
...钟××，女，66岁。门诊号：4024。1976年起左耳鸣，听力逐渐减退，至1978年耳鸣加剧。经CT检查，发现内耳前方、左桥脑小脑角有一小增强区，西医诊断为听神经瘤。患者不愿手术而来求诊。现形体消瘦，面色少华，左面部浮肿，左耳蝉鸣，...
...acoustic neurilemoma） 是颅内神经鞘瘤发病率最高的一种，听神经鞘瘤多发生在内听道内或内耳孔区具有神经鞘膜的前庭神经。首发症状多为听神经的刺激或破坏症状，表现为患侧耳鸣、耳聋或眩晕，占74%，耳鸣为高声性、连续性；听力减退多与...
...某些恶性周围神经鞘瘤的形成是与17号染色体短臂上的TP53肿瘤抑制基因的失活相关。 （二）发病机制 神经鞘瘤可分为施万细胞瘤或神经纤维瘤。虽然组织培养、电镜分析和免疫组化均支持神经纤维瘤和施万细胞瘤均有一个共同的起源，即来自施万细胞，然而，...
...第一期：肿瘤生长早期，首先分别出现听神经刺激和破坏症状，患侧，随后转为进行性及头晕，最后该侧听力完全丧失。 第二期：表现为面神经和三叉神经受累症状。初期即有角膜反射减弱或消失，患侧面部麻木、知觉减退。鼻唇沟变浅、睑裂稍大，舌前2/3味觉...
...恶性周围神经鞘瘤的形成是与17号染色体短臂上的TP53肿瘤抑制基因的失活相关。 （二）发病机制 神经鞘瘤可分为施万细胞瘤或神经纤维瘤。虽然组织培养、电镜分析和免疫组化均支持神经纤维瘤和施万细胞瘤均有一个共同的起源，即来自施万细胞，然而，神经...
...桥小脑角的临床表现颇似听神经瘤；发生于颞骨内，以突发性面瘫出现的又颇似Bell氏麻痹，均需做影像学检查鉴别。面神经鞘瘤最常见的症状是渐进性面神经功能障碍，也可以面肌痉挛为首发症状，应注意与原发性面肌痉挛相鉴别，原发性面肌痉挛极少伴有面瘫。...
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