...数据库,开发了毒性预测的专家系统。,第一期计划已经完成,第二期计划也已启动。美国食品医药管理局(FDA)也启动了类似的计划,开展植物药的安全性研究和药物毒性的评价,荷兰还成立了专门针对中药的代谢组学研究中心。这些研究工作为确定药物的安全性和...
...提高百姓意识 保证用药安全 ----中国中医研究院于智敏教授徐世杰博士谈中药的安全性 2003年11月25日 药物的安全性评价一直是国内外研究的热点问题。随着中国加入世界贸易组织,中医药面临着良好的发展势头和难得的发展机遇。因此,开展中药...
...草药的安全性评价和毒理学基础研究,研究不同产地的千里光植物PA的含量差异,探讨不同人种的PA代谢特点,搞清不同人种的用药安全窗,以利于合理地制订千里光属中草药的安全用药方案。管理部门也应正视含PA中草药的毒性,制定相应的管理措施,防止毒...
...立题是中药、天然药物新药研究开发的根基和轴心,整个新药研究工作都要立足并围绕立题展开;立题目的是否合理,立题依据是否充分是关乎中药、天然药物新药开发成败的关键因素之一。因此,新药研发的立题问题倍受人们的关注。对当前中药、天然药物新药开发立...
...关木通与川木通在性味上有着本质的不同。 遍查中药鉴定学》关木通的西药药理清晰,连关木通含马兜铃酸的分子式都写出来了。而对川木通的西药药理研究则含混不清,并未清楚说明内含有哪些“化学成份”。我想这才是问题的关键。在西药药理认为,知道了内部的...
...近年来新发现的包括马兜铃酸在内的上百种中药毒性90%以上来自国外研究机构,中药基础科研的落后使得我们只能依靠国外来为中药识毒,而国外先于国内发现中药毒性的后果首先是限制中药,继而是更加不信任中药。 有关专家算过一笔账,每一味中药如果进行全面...
...处方中的关木通替换为木通(不含马兜铃酸),其他含有关木通的药品必须于当年6月30日前完成替换。 亦有业内人士指出,上述通知实际上留有两处余地:其一,通知称取消关木通药用标准,是根据“对关木通及其制剂毒副作用的研究情况和结果分析以及相关本草考证...
...患者以头痛,恶心,厌食,疲乏等症状就诊,经血检,B-超,肾活检等证实为肾功能衰竭。其服用的有毒中药成分被怀疑是含马兜铃酸的关木通。二位患者均被做肾透析,其中一位已被做肾移植。 (3)充血性心力衰竭:1997年<<British.journal...
...中药是在中医药理论和临床经验指导下用于防治疾病和医疗保健的药物,它是由饮片作为原料配伍的复方及其制剂。 过去的研究曾把生药(天然药物)和中药混淆,用研究生药的方法研究中药;将药材作为中药的起点,用药材的质量标准去控制中药的质量,导致了真正...
...药效组分新理论指导下的中药质量标准评价体系,完善中药的国家标准,现代中药的质量标准必须体现其有效性、安全性和稳定性的特征;调整现行中药专业人才培养不合理的机制和教育结构,尽快调整不合理的中药学科体系;加强中药专家队伍专业化建设和专业水平的...
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