多发性肾小管功能障碍综合征即FanconiⅡ综合征又称de Toni-Debre-Fanconi综合征、 肾性糖尿 性侏儒合并 低血磷 性佝偻病、骨质软化-肾性 糖尿 -氨基酸尿-高磷尿综合征、佝偻病性肾病性骨软化性甘氨酸磷酸盐尿性糖尿病综合征、骨-肾病综合征、家族性少年型肾病综合征、Lignac综合征、Lignac-Fanconi综合征、Fanconi-T...
肾小管 shènxiǎoguǎn renal tubule 与肾小囊 壁层 相连的一条细长 上皮 性小管,具有 重吸收 （reabsorption）和排泌作用（secretion）.肾小管按不同的形态结构，分布位置和功能分成三部分;近端小管，细段和远端小管。肾小管在 肾髓质 中。 分布和功能 肾小管 近端小管可分为 直部 和曲部。其曲部又称 近曲小管 ，位于...
肾小管具有重吸收、分泌和排泄的功能。在 肾缺血 、缺氧、感染及毒物作用下，可以发生肾小管上皮细胞变性甚至坏死，从而导致泌尿功能障碍。此外，在醛固酮、抗 利尿 激素（antidiuretic hormone, ADH）利钠激素及甲状旁腺激素作用下，也会发生肾小管的功能改变。 由于肾小管各段的结构和功能不同，故各段受损时所出现的功能障碍亦各异。 （一）近曲小管功...
瑞士苏黎世大学 生理学 研究所的Nati Hernando博士及其同事对新合成的Ⅱa型钠-磷共转运体的顶端表达和激素诱导的内吞过程中涉及的信号系统进行了研究。 肾脏内无机磷（Pi）的重吸收是维持机体内Pi平衡的关键过程。位于肾近端小管细胞顶端膜上的Ⅱa型钠-磷共转运体可保证Pi的载体转运。肾脏Pi重吸收可通过控制表达于顶端膜上的共转运体的数量进行调节。 事实...
肠道转运障碍是由于肠道内氨基酸，尤其色氨酸经细菌分解产生大量吲哚代谢产物，硫酸吲哚酚(尿蓝母)，吲哚基-3-乙酸可出现在尿中。肠道转运障碍是 肾性氨基酸尿 患者的临床表现症状之一。
(一)发病原因 本症是由于遗传性膜转运缺陷，导致尿中氨基酸排泄量增加，这种疾病的发生是常染色体隐性遗传病所致膜载体改变的后果。正常时肾小球滤过的氨基酸在近端肾小管经特异性能量转运过程几乎全部被重吸收。在先天性氨基酸代谢异常时，未能很好代谢的氨基酸在血浆内浓度升高，而出现在尿中，此乃超滤负荷增加所致，非肾小管转运缺陷。当近端肾小管氨基酸转运缺陷时，可使重吸收障...
近年多数 蛋白质 和肽类药可批量生产供应床应用，但由于制作术不同，效果也不同。主要问题是药物的吸收和向病灶的转运。 英国学者Davis教授概述了药物粘膜 吸收剂 。由于使用 吸收促进剂 药物从鼻、 支气管 、 消化管 和 直肠 粘膜的吸收取得了很大进展，特别是从 鼻粘膜 的吸收已实用化，10kd下的 多肽 吸收十分可观，今后多数蛋白质可制成点鼻剂。 美国的A...
...筛选性诊断试验。 尿路结石 往往是患者获得诊断的重要线索。一般常引起的症状为肾绞痛， 血尿 ， 尿路梗阻 ，及继发 尿路感染 ，晚期可引起肾功能不全。 如尿胱氨酸排泄量较少，其浓度维持于饱和度以下，则称之为无结石性胱氨酸尿症(acalculous cystinuria)。研究提示，胱氨酸尿症患者的家系中，也可有若干无结石的胱氨酸尿轻症患者。 (3)躯体矮小，...
依靠病原学检查与滴虫性尿感、支原体、衣原体尿感及其他细菌性尿感等相鉴别。
集合小管系（collecting tubule system ）全长20～38mm ,可分为弓形集合小管、 皮质 集合小管三段（图15－2）。弓形集合小管很短，位于皮质 迷路 内，一端连接远曲小管，呈弧形弯入 髓放线 ，与皮质集合小管相连。皮质集合小管沿髓放线直行向下达 肾锥体 ， 髓质 集合小管在肾锥体内下行至肾锥体 乳头 ，改称乳头管，开口于 肾小盏 。...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。