原发性血小板增多症 (primary thrombocytosis)是以 血小板增多 、形态和功能异常为特征的 巨核细胞 异常 增殖 的 克隆 性 疾病 。主要的临床特点为原因不明的 血小板 显著、持续增多，并有 出血 和 血栓形成 的倾向。半数以上有 脾肿大 。 老年人原发性血小板增多症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 血小板增多 的机理...
严重者可致 昏迷 应尽早抢救发作频率自每年几次到每周每日多次不等当累及心肌时有过 早搏 动 心动过速 等心律紊乱甚至伴 血压下降 偶见 室颤 心电图示明显 低血钾 图形 历史久者常引起 心脏扩大 甚至 心力衰竭 。
原发性血小板增多症是以巨核细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病。多见于40岁以上的成人。起病缓慢，临床表现不一。轻者仅有头昏、乏力，重者有出血、血栓形成，出血常为自发性，反复发作，常见于胃肠道及鼻衄；其次血尿及皮肤、粘膜瘀斑，但紫癜罕见；血栓发生率低于出血，常见肢体血管栓塞，引起手足麻木、疼痛，甚至坏疸，脾及肠系膜血管栓塞可致腹痛，肺、脑、肾也可发生栓塞。 本病...
原发性血小板增多症 （primary thrombocythemia）少见，是 骨髓增生 性 疾病 中以 巨核细胞 系过度 增生 为主的疾病。 血小板 数量明显增多，功能异常。多发生于中年人，主要表现为反复 出血 和 血栓形成 。 骨髓 内巨核细胞系显着增生。脾、肝及 淋巴结 内可见髓样 化生 灶，其中的 细胞 以巨核细胞系为主。部分病例可转化为 真性红细胞...
...可并发一种相对良性的 高血压 ，如高血压长期持续存在，可致心、脑、 肾损害 。长期 低血钾 也可致心脏受累，严重者可致心 室颤 动。据报道在58例原醛病人中34%的病人有心血管并发症，15.5%的病 人发 生脑卒中，其中6.9%为 脑梗死 ，8.6%为 脑出血 。并发高心病者9.4%， 尿毒症 1.9%，脑卒中13.2%(脑梗死5.79%，脑出血9.4%)。
因病因尚不明确， 原发性血小板增多症 尚无确切的预防措施。
原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有 反复出血 ，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或...
1. 继发性血小板增多症 ：可见于生理性和病理性两大类。生理性见于运动后和分娩时或注射肾上腺素后。病理性可见于各种急、慢性感染，慢性失血后，恶性肿瘤，外伤手术、脾切除后，结缔组织病，结核，肾上腺机能亢进等。其特点为血小板计数小于1000×109/L，少见出血及微血管栓塞表现，脾脏一般不肿大，同时在短期内即恢复。 本病与其他骨髓增殖性疾病的鉴别： 真性红细胞增...
假性醛固酮减少症 (pseudohypoaldosteronism)又称Cheek-Perry 综合征 ，系Cheek及Perry(1958)首次报道，是一种少见的 失盐 综合征。目前认为本病的病因是病人的 靶器官 ( 肾小管 、 唾液腺 、 汗腺 和 结肠 )上的 醛固酮 受体 缺乏，或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所致。 假性醛固酮减少症的病因 (...
(一)治疗 对无症状的原发性血小板增多症是否采用降低血小板计数的治疗仍有争论。一般而言，很少有证据表明长期降血小板治疗能改善无症状患者的预后。与预防性降血小板治疗无症状患者以防止止血并发症发生存在争论的情况相反，对有出血或 血栓形成 的患者降低血小板可以改善症状已有共识。患者有指、趾微血管缺血或脑血管缺血症状时，应积极进行降血小板治疗。目标为降低巨核细胞增殖...
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