心包内恶性畸胎瘤 是 心包 内 畸胎瘤 的一种特殊 病理 形态。恶性程度较高，早期易侵犯 心室 、 心房 及 升主动脉 等处，引起一系列 生理 及病理性改变。 病因 心包内恶性畸胎瘤为先天性 胚胎 期发育 畸形 ，起源于三 胚层 的一组畸变的 多能干细胞 ，常发生于心底部升主动脉附近。可以单独存在，也可以和 前纵隔 以及其他部位的畸胎瘤并存。 检查方法 早期...
(一)发病原因 椎管内胚胎组织异位性肿瘤系胚胎发育过程中残存的胚层细胞发展而成。依组织结构不同可分为表 皮样囊肿 、皮样 囊肿 、畸胎样囊肿及畸胎瘤。前两种是由外胚层组织发生而成。畸胎瘤含有3个胚层结构，畸胎样囊肿则含有2个胚层结构。 (二)发病机制 椎管内畸胎瘤是由起源于3个胚层的细胞混合而成的。根据组织学特征，畸胎瘤可分为成熟的、幼稚的及恶性畸胎瘤三类型...
... 本病治疗的最佳选择是手术切除。手术过程中应尽量清除囊内容物，尽可能切除囊壁，对与脊髓或神经根粘连较紧的部分囊壁不宜勉强切除。对于椎管内恶性畸胎瘤，手术切除后辅助放疗或化疗的综合治疗方案，仍有待于进一步研究。 (二)预后 良性畸胎瘤手术切除后预后亦较好。对于椎管内成熟型的畸胎瘤产生的 类癌 瘤，预后尚不明确。若它们的生物学行为有恶性特征，则手术切除后应辅助放...
畸胎瘤 是一种真实性肿瘤，有2个或3个胚层的几种不同类型的组织构成，这些组织可由成熟的、非成熟的或混合型成分所组成，在纵隔部位的畸胎瘤大部分为良性肿瘤，占儿童畸胎瘤的70%，成人为60%。
畸胎瘤可发生于中枢神经系统，但较为少见。此类肿瘤如果较小或无功能，通常无特异性临床表现，椎管内畸胎瘤常伴有各种神经压迫症状。
畸胎瘤内没有骨质成分时，在影像学上通常无法与 皮样囊肿 和表皮样 囊肿 鉴别。
预后 良性 畸胎瘤 手术可完全治愈，恶性畸胎瘤手术后预后差，多在2年内死亡，死因为侵犯周围组织，如侵犯肺、支气管和心包，远处转移如淋巴结、肺、心脏、骨骼、脑等。
(一)发病原因 胃畸胎瘤病因一直未阐明，然而一般认为与来自身体任何部位 畸胎瘤 不同，因为它与背部体轴、胚胎体壁和胸腹无关，而是来自内脏壁。这可能是其他部位畸胎瘤恶性约占1/4，而胃畸胎瘤通常是良性的原因。 (二)发病机制 与其他部位畸胎瘤一样，胃畸胎瘤含有三个胚层成分，这些成分大部分主要是成熟组织，但是有些神经组织显示原始未成熟结构。不同在于一般认为本病是...
畸胎瘤 (teratoma)是一种先天性囊性病变，畸胎瘤有良性和恶性两种，发生于睾丸者多恶性，位于眼眶者多为良性。
预后 眼眶畸胎瘤是良性病变，全身预后常常良好。早期的诊断和细心的手术计划可使患者有良好的视力。深部的病变可以使视力丧失。
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