法规文件 分类“法规文件”的页面 此分类包含下列7个页面，共有7个页面。 三 三级综合医院评审标准 中 中华人民共和国执业医师法 医 医院分级管理办法 卫 卫生部关于实施“医院分级管理办法（试行）”的通知 托 托儿所、幼儿园卫生保健管理办法 易 易制爆危险化学品名录 食 食品安全国家标准管理办法
住院病人用药管理是 药剂科 药品管理的重要部分。一般住院部病人用药占和总金额的60％以上。如何加强住院病人用药管理，是药剂人员共同关心的问题。由于具体情况不同，各地区各 医院 执行多样的管理方式，总的不外三种基本方式，即病区小药柜、小处方领药、中心摆药。这三种方式各有利弊，药剂科、临床科、财务科从各自的要求出发对利弊的评价分歧较大，成为长期争论的难题。近年来...
实施中药材生产质量管理规范（简称中药材GAP）的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化，达到药材“优质、安全、稳定、可控”的目标。中药材GAP的核心是规范中药材生产过程以保证药材质量稳定、可控。因此，中药材GAP各条款均紧紧围绕中药材质量及可能影响药材质量的内在因素（如种质）和外在因素（环境、生产技术等）的调控而制订。同时，中药材GAP...
2007年07月10日 发布 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家 食品药品监督管理局 局务会审议通过，现予公布，自2007年10月1日起施行。 局长：邵明立 二○○七年七月十日 《 中药 法规》 医学电子书 -- 700多本医学电子书阅读和下载。
...验所进行检验。 临床试验用药物检验合格后方可用于临床试验。 药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。 第三十七条 申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家食品药品监督管理局备案，并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省、自治区、直...
（一）支持地区健康教育计划的实施和评价； （二）协调各级群众组织参与健康教育活动； （三）促进卫生部门与非卫生部门的合作，如促进卫生部门配合教育部门积极开展学校健康教育等； （四）进行健康教育培训，我国预防保健战略目标研究提出对重点人群的健康教育培训。饮食从业人员接受岗位卫生知识培训，1995年达30%～50%，2000年达50%～80%；服务业人员（理发、...
...批《国家非处方药目录》，这标志着我国药品分类管理制度已初步建立。再过3~5年时间，我国将建立完善的药品分类管理体系并正式运转。 在入世、医疗卫生体制改革、医疗保险制度改革等形势下，我国医药企业要及时研究OTC市场趋势，开发OTC产品，尽快占领市场，以保证在国内、国际竞争中的优势。 1.研究药品分类管理的政策法规，树立OTC市场意识 制药企业必须遵守药品管理法...
（一）中心药站由药剂人员担任摆药，使护士有更多时间搞好护理工作，由于药剂人员业务熟悉，能更好地执行药政法规，差错较少，对病人安全有效用药有利。有的医院由各病区护理人员到药房摆药，由于人员多换，各人的思想、能力、体质不同人工作带来困难。因此由药剂人员摆药最有利。 （二）住院药房与中心药站的关系要处理好，分工要明确。初期，中心药站归住院药房管理，由于分工不同，领...
在法院的主持和监督以及公证机关的公证下，安乐死必须经历以下程序：1，病人向法院提出申请2，医师对病人情况作出书面诊断结论3,病人与医师达成安乐死实施协议4，进入“第二等待期”5，在病人认可的情况下，医 师实 施安乐死其中实施通常有三种方法:1 注射氰化物2 口服安眠药3 注射凝血剂
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