...(一)治疗 1.治疗常用药物为糖皮质类固醇、环磷酰胺、苯丙酸氮芥及硫唑嘌呤等。治疗有效者血清及尿中单克隆球蛋白可消失，尿常规及尿蛋白可完全恢复正常。 2.无确定意义的稳定的单克隆球蛋白病患者不用治疗，但必需定期随访，复查临床和实验室的有关...
...(一)发病原因 本病病因不明。继发性单克隆球蛋白血症见于慢性淋巴细胞性白血病、淋巴瘤、结肠癌及其他癌肿;非肿瘤性疾病如黏液水肿样苔藓、戈谢(Gaucher)病、慢性活动性肝炎、结缔组织病及重症肌无力等。 (二)发病机制 本病引起肾损害的...
...；胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病，从而中止妊娠，防止患儿的出生。近年在我国各地陆续出现X-连锁无丙种球蛋白血症散发病例，及早准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传咨询（产前诊断甚至宫内治疗）非常...
...动脉瘤。而治疗组可迅速退热，并无1例冠脉受损，且认为最佳剂量为1 d疗法，2 g/kg，10～12 h滴注。本组资料提示：早期给予ivig治疗川崎病，可预防冠脉损害，是目前较为理想的治疗方法。 4护理 丙种球蛋白(简称丙球)为血液制品，容易...
...、其他有关病症 第三节 单克隆丙种球蛋白病的检测方法 一、血清蛋白区带电泳 二、免疫球蛋白定量测定 三、免疫球蛋白的分类鉴定 四、其他检测方法 第二十七章 免疫缺陷病的检验 第一节 免疫缺陷病的发病机制 一、免疫系统的个体发育 二、免疫缺陷...
...、其他有关病症 第三节 单克隆丙种球蛋白病的检测方法 一、血清蛋白区带电泳 二、免疫球蛋白定量测定 三、免疫球蛋白的分类鉴定 四、其他检测方法 第二十七章 免疫缺陷病的检验 第一节 免疫缺陷病的发病机制 一、免疫系统的个体发育 二、免疫缺陷...
...鉴别，后者的血液循环中B淋巴细胞数是正常的，疾病本身具有自限性，多在2岁后逐渐恢复正常。在儿童期发病的患者需与常见变异型免疫缺陷病鉴别，后者可累及两性，血液循环中B淋巴细胞数正常或减低，血清中Ig降低的程度较轻。 1.婴儿生理性低丙种球蛋白...
...丙种球蛋白病，他们在几年内都不会发展为明显的多发性骨髓瘤。诊断单克隆丙种球蛋白病的标准是：病人骨质、血红蛋白及血清钙均正常，血清副蛋白病含量不高、骨髓浆细胞少于10%以及H³－胸腺嘧啶标记指数不高。无明显症状的多发性骨髓瘤病人很少有溶骨性病变、无...
...增多的免疫球蛋多数没有正常的生物活性，只会增加血液的粘滞度，发生高血粘度综合征，而正常的免疫球蛋白水平降低。按照异常增加的免疫球蛋白的性质，可将丙种球蛋白病分为多克隆丙种球蛋白病和单克隆丙种球蛋白病，本章偏重于后者。...
...增多的免疫球蛋多数没有正常的生物活性，只会增加血液的粘滞度，发生高血粘度综合征，而正常的免疫球蛋白水平降低。按照异常增加的免疫球蛋白的性质，可将丙种球蛋白病分为多克隆丙种球蛋白病和单克隆丙种球蛋白病，本章偏重于后者。...
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