...仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用，不得流入市场。 （二）制剂室必须按《 药品管理法 》规定取得制剂许可证，并按《山东省 医院 制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册，取得制剂编号方可配制制剂。 （三）配制制剂必须严格执行 卫生行政部门 注册批准的处方及工艺规程，所配制制剂必须按注册的质量标准，全...
...以本院临床 协定处方 为主，并配合本院医疗、科研、科学需要而配,制新的制剂，自制制剂只限本院自用，不得流入市场。 （二）制剂室必须按《 药品管理法 》规定取得许可证。 （三）所配制制剂必须按注册的质量标准全项检验合格后，方可使用。 （四）制剂室所用 原料药 和辅药必须符合药用标准，确保药品质量。 （五）应认真执行核对制度，配制制剂及合剂时应认真填写制剂单，称...
... 主任领导。 （二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。 （三）药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则，严把质量关。药检室应配有必要的仪器设备。 （四）要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际经常研究检验方法，提高制...
（一）调剂人员要具备全心全意为广大病员服务的思想和高尚的 医院 道德，对工作认真负责，把好药口质量关，确保病人用药安全有效。 （二）调剂要人员要以认真负责的态度，根据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。 （三）收方后，对处方认真执行“ 三查七对 ”制度，审查无误后方可调配，如处方内容有妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配。 （四）配方时，应...
（一九八九年三月二十四日 卫生部 发布） 第一条根据《中华人民共和国 药品管理法 》的有关规定制定本办法。 第二条 医院 药剂工作是工作的重要组织部分是提高质量、保证患者 用药安全 效的重要环节， 卫生行政部门 和医院领导必须予以重视，切实加强领导。 第三条医院 药剂科 （部或处）负责本院药剂工作。在院长直接领导下，按照《药品管理法》及其实施细则监督、检查本...
为提高服务质量，更好地配合临床工作，特定制度如下： （一）本室工作有专职人员操作，做到定位定岗。 （二）根据临床需要，按时、按擀、按要求供给。 （三）新入院病人和急诊病人作到随到随煎。 （四）煎煮前将药材浸泡半小时，特殊处理者按规定执行。 （五）药材必须煎煮二遍，按药材的性质，掌握煎煮时间，需灌服或外用特殊处理者，遵医嘱执行。 （六）认真执行先煎、后入、烊化...
...配制工作。制剂范围为市场不供应或不能满足供应，以及医疗、教学、科研需要的制剂。自制制剂只限本院自用，不得流入市场。 （二）本室必须按《 药品管理法 》规定，取得制剂许可证，并按“山东省医字制剂品种注册管理办法”规定，逐品种进行注册，取得制剂注册编号后，方可进行配制。 （三）本室必须严格执行经 卫生行政部门 注册批准的处方及工艺规程，并经全项检验合格后，方可使...
...作情况及科研经费等汇总，报 药剂科 ，并制定下一年工作计划、经费预算，报药剂科。 （七）根据工作需要，配备必要的仪器、设备，并建立档案，专人管理。 （八） 化学 危险品，应按化学危险品安全管理条例进行管理。 （九）本室所用衡器，应按“计量法”定期检验，确保衡器计量的准确、可靠。 （十）室内应保持清洁，物品陈列有序，应设有防毒、防火等安全措施，班后应关闭门窗、...
...一）药剂人员要加强政治学习，坚持四项基本原则、树立全心全意为人民服务的思想，刻苦钻研业务，不断提高政治和业务技术水平， 药剂科 （部）要在 医院 统一部署下每周抽出时间，组织政治学习和业务学习，举办各种形式的讲学讲座，并做好考勤和学习记录。 （二）药剂科（部）每年年底初要根据实际情况，制定各级药剂人员年度学习计划，根据计划，有针对性地安排学习辅导，培训考核等...
医院 制剂与药厂产品不同，特点是品种多，产量少。为了保证质量和标准化，每种产品的制备标准除按药典规定者外，在制造时尚应制订技术操作规程。 普通制剂 室的主要任务是配制药典制剂（包括“部颁标准”和“地方标准”）及本院 协定处方 的预制药剂，例如合剂、 溶液剂 、 散剂 、 软膏剂 、 酊剂 、 混悬剂 、 栓剂 、片剂、 膜剂 、 胶囊剂 等。 灭菌 制剂室 ...
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