人体使用手册/再生障碍性贫血

...会痊愈的。 实例一: 第一个患者开始调养时,血色素4.2克(正常值10克以上), 血小板 不到一万(正常值十万以上),经 医院 诊断为 再生障碍性贫血 。经我们的诊断,患者睡眠没有问题,原来就有早睡早起的习惯。他主要是人体的吸收能力发生问题,也就是胆功能的问题。从中医的理论的推断,患者可能是在幼年时受过严重的风寒,当时的处理不当,寒气长留患者肺中,形成严重的...

http://zhongyibaodian.net/a/a-w/12502.html

慢性再生障碍性贫血方_【中医宝典】

《家庭医药》2003年9月号 方药: 赤芍 、生地)口服。16例并用氯化钴、大剂量丙酸睾丸酮、硝酸士的宁。酌情抗感染、止血、输血等。 主治:慢性再生障碍性贫血。 疗效:戴立娅报告20例。基本治愈15例,缓解、明显好转各2例,无效1例。基本治愈者随访2~9年,骨髓三系造血细胞均恢复正常。(详见《现代中西医结合杂志》2002年第21期)

http://zhongyibaodian.com/zs/67208.html

营养障碍性多发性神经病

营养障碍性多发性神经病 (dystrophic polyneuropathy)是 多发性神经病 中常见的类型,是 营养缺乏 或 代谢障碍 所致,以四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元 瘫痪 和(或) 自主神经 障碍为特征。 各种原因引起的营养物质缺乏,尤其是特定营养物质(如 维生素 )缺乏,可影响中枢神经及(或) 周围神经 的某些功能或造成 病理 损伤,产生...

http://zhongyibaodian.net/a/165602.html

再生障碍性贫血_再生障碍性贫血症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损,造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以 全血细胞减少 为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查,年发病率为0.74/10万人口,明显低于 白血病 的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口,急性再障为0.14/10万...

http://jb39.com/jibing/suilao264688.htm

小儿纯红细胞再生障碍性贫血

纯红细胞再生障碍 性 贫血 (pure red cell aplasia,PRCA)仅有 红细胞系 统的 发育障碍 , 白细胞 与 血小板 无改变。 骨髓 中 幼红细胞 停止在 定向干细胞 和 早幼红细胞 阶段,其他幼红细胞极度减少,但 粒细胞 系统和 巨核细胞 发育正常, 红细胞 寿命稍短于正常。贫血呈 正色 素性, 网织红细胞 减少或缺如。小儿发病比成人...

http://zhongyibaodian.net/a/65888.html

小儿肝炎再生障碍性贫血综合征

肝炎 再生障碍性贫血 综合征 (hepatitisandaplasticanemiasyndrome)又称肝炎并发再生障碍性贫血。常为儿童和青年的肝炎致死性 并发症 ,临床多见 贫血 、 晕眩 、 肝脾肿大 、 食欲下降 等。目前一般认为本病征是一个独立的 疾病 。 小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的病因 【病因】 小儿肝炎再生障碍性贫血综合征 属获得性 再生障...

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保持睡眠障碍性失眠的原因_保持睡眠障碍性失眠是什么引起的_查症状_【疾病大全】

(一)发病原因 目前认为主要的“睡眠调节中枢”位于下丘脑腹前区,即视交叉上核,该区病变除导致睡眠-觉醒周期紊乱外,还可导致体温及进食活动的改变。 (二)发病机制 医学上对睡眠的探讨,始于寻找“睡眠中枢”,位于下丘脑或第三脑室侧壁的病变能够产生持久的 昏睡 ,但非生理性睡眠,亦不能解释醒-睡周期。当前认为和睡眠有关的解剖部位相当广泛,至少包括额叶底部、眶部皮质

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/baochishuimianzhangaixingshimian342668.htm

再生障碍性贫血的病因_【中医宝典】

再生障碍性贫血 贫血是危害青、少、壮年身心健康的五脏六腑造血功能衰竭的一组综合症。在血液病中再障和白血病的死亡率占80%,急性再障和白血病的死亡率占95%,再障故有“软癌”之称。 再障的病因分先天性和后天获得性两种,先天性再障(Fanconi贫血)占2.5%,多在10岁内发病。后天获得性再障,原因不明者,称为原发性再障,占70.3%;能查明原因者称为继发性再...

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小儿再生障碍性贫血_小儿再生障碍性贫血症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

再生障碍性贫血 (aplastic anaemia,AA,简称再障)是一种由于多种原因引起的骨髓造血功能代偿不全,临床上出现 全血细胞减少 而肝、脾、淋巴结不肿大的一组综合病征。

http://jb39.com/jibing/xiaoerzaizhang263169.htm

珠蛋白生成障碍性贫血预防_珠蛋白生成障碍性贫血怎么调理_查疾病_【疾病大全】

在婚配方面,应向患者提出医学建议防止下一代发生纯合子β0珠蛋白生成障碍性贫血。在夫妻均为杂合子β 珠蛋白生成障碍性 贫血 ,应对胎儿进行产前基因诊断,避免纯合子β0珠蛋白生成障碍性贫血患儿的出生。 鉴于本病缺少根治疗法,预后不良,故应提倡阳性家族史者进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免纯合子β珠蛋白生成障碍性贫血患儿出生。

http://jb39.com/jibing-yufang/dizhonghaipinxue259028.htm

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