地方性克汀病 (endemic cretinism) 是 胚胎时期 和出生后早期 碘缺乏 与 甲状腺功能低下 所造成的 大脑 与 中枢神经系统 发育 分化 障碍结果。临床主要表现为 智力障碍 和聋哑等。一般 患病率 占 甲状腺肿 地区人口的1%～5%，严重地区可高达5%～10%。 小儿地方性克汀病的病因 (一)发病原因 一般认为是由于 胚胎 期 缺碘 ， 甲...
亚临床型克汀病 (亚克汀)是一种由 缺碘 引起的极轻型的 克汀病 人，这些人不能诊断为典型的地克病，但他们又不正常，常以轻度 智力落后 为主要特征而影响病区人口素质。由于发病比例远远大于地克病，因此构成了严重的公共卫生问题。一般 疾病 ，特别是 营养缺乏 病，总会有相当一部分人介于病人与正常人之间，临床上常把这部分人称为“边缘病人”或亚临床病人。 亚临床型克...
散发性克汀病 （sporadic cretinism）或 呆小病 是由于先天因素使 甲状腺激素 分泌减少引起 生长发育 减慢、 智力迟钝 的 疾病 ，见于非 甲状腺肿 流行地区。世界上不少国家已将 新生儿 甲低筛查定为法律，各国 发病率 不一，美国1987年报告为1/6179，欧洲12国1978年报告为1/3000～1/7900；澳大利亚1981年报告为1/...
克汀病面容：由于甲减，面部五官发育落后，严重者呈胚胎期样面容。典型的面容包括有：头大、额短、脸方;眼裂呈水平状，眼距宽;塌鼻梁、鼻翼肥厚、鼻孔朝前;唇厚舌方，常呈张口伸舌状， 流涎 ;耳大，耳壳特别软，鼻软骨亦软; 头发 稀疏、 皮肤干燥 无光泽;表情 呆滞 ，或呈傻像或 傻笑 。
本病征指先天性甲状腺发育缺如引起的 克汀病 ，故又称为KDS 综合征 ，常合并 肌肉 假性肥大 。1892年瑞士医师Kocher首先指出无 甲状腺肿 克汀病患儿伴以 肌肉肥大 这一少见情况。1935年Debré及Sémélaigne对本病征作了详细的描述。 小儿无甲状腺性克汀病的病因 (一)发病原因 本病征可能为 常染色体隐性遗传 性疾患。有的患者可发现阳性...
...并不困难。在鉴别上的难点主要是既无甲肿也无甲减的地克病病人，如何与其他智力落后及聋哑病人(非 缺碘 原因所致)区别开来(表2)。 1.散发性克汀病 这类病人 黏液性水肿 及其他甲减症状十分突出，智力落后，骨化中心出现延迟。但是一般没有明显聋哑，甲状腺吸碘率几乎为零，几乎没有明显的肌肉运动障碍，甲状腺核素象显示甲状腺缺如或异位，一般也没有锥体束受损的症状，这些...
地方性克汀病(endemic cretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征;当该地区碘缺乏被充分纠正后，地克病或亚克汀可被防止。典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重 缺碘 地区，当地儿 童尿 碘低于20μg/L则几乎肯定会出现地克病;当 地方性甲状腺肿 的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行;地方...
...不在于治疗，而在于预防。地克病的消灭是可能的，只要纠正了人群的碘缺乏，特别是纠正了育龄妇女、妊娠妇女、哺乳期妇女的碘缺乏，就不会再出生地方性克汀病病儿。只要坚持长期供应合格的碘盐，地克病连同地甲肿会一同被根除。 1.第一级预防 (1) 食盐 加碘是防治碘缺乏病的简单易行、行之有效的重要措施。 食盐 加碘比例1∶5万可有效地预防地甲病;1∶2万可预防地克病。加...
艾附暖宫丸 安胎饮 八宝玉枢丹 百病丹 百病钦丹丸 百病汤 百病饮子 白凤丸 白沙草灵丹 白石英散 白薇丸 百效丸 白芷暖宫丸 斑龙种子丸 半夏平胃散 保赤万应散 保坤丹 保胎资生丸 保真种子膏 八仙茶 八仙丹 八珍酒 备急丸 备急圆 补虚益精大通丸 补阳固带长生延寿丹 补益还少丸 补益紫金丸 沉香内补丸 赤车使者酒 赤金锭 赤汤 垂命茯苓丸 除邪丹 大草乌...
...专用术语。它的诊断标准为：起病于18岁以前;智商低于70;不同程度的社会适应困难。地克病的精神症状实际上属于精神发育迟滞，一般IQ小于50属克汀病，而50～69属 亚临床型克汀病 。智力落后是地克病的主要特点，严重者为白痴、生活不能自理;轻者可以劳动，但不能从事技术性劳动;亚临床型克汀病(亚克汀)小学都难以毕业。黏肿型克汀病的智力障碍比神经型轻一些，显示 思...
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