萎缩性毛周角化病 (keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以 萎缩 。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状 皮肤萎缩 和 脱发 性毛周角化病。也可3型间重叠。 萎缩性毛周角化病的病因 (一)发病原因 面部萎缩性毛周角化病和眉部 瘢痕 性 红斑 为 常染色体 显性遗传。虫蚀状 皮肤萎缩 的病...
疣状角化不良病 (warty dyskeratosis)首先由Helwig和Allen报告，1957年由Syzmankh创用此命名。 疣状角化不良病的病因 (一)发病原因 病因目前尚不明。有人认为本病为单发性Darier病。 (二)发病机制 口腔 损害可继发于刺激和 外伤 ，烟草和其他 化学 性致癌物质与口腔损害的发生可能有关。 皮肤 损害发生于曝光区，可能...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理即可诊断。 鉴别 1. 脂溢性角化病 好发于老年人面、胸、背等处，皮损褐色或褐黑色，表面有 油腻性鳞屑 或痂。组织病理检查本病可有角化不全、假性角 囊肿 和基底层色素增深，可与灰泥角化病鉴别。 2. 光化性角化病 本病主要发生于老年男性，以面、手背等暴露部位多见，组织病理检查，可见表皮细胞呈 非典 型性，核分裂象当常见，...
毛周角化病是由于皮肤上层死细胞形成的 角质栓 堵塞 毛囊 口引起的一种 常见病 。 角质栓形成微小的、针尖状 丘疹 ，最常见于 上臂 、 大腿 和臀部。面部也可出现丘疹，特别是儿童。毛周角化病在冬季更容易 发疹 ，而在夏季这些丘疹又自行消失。 本病病因尚不清楚，然而，毛周角化病常在家族中出现。因此，可能与遗传有一定关系。一般来说，它主要是影响 美容 。 治疗...
诊断 根据临床表现皮损特点，组织病理检查即可诊断。 鉴别 1. 黑色素瘤 易与孤立性黑色脂溢性角化病混淆。黑色素瘤表面光滑，外观轻度浸润而非 疣 状，组织病理可以确诊。 2. 光化性角化病 通常为 红斑 性，表面明显粗糙，轻度 鳞屑 ，无 油腻性鳞屑 。皮损界限不清。最常发生于曝光区，特别是颜面和手背，多见于皮肤白晳的患者，组织病理可鉴别。 3. 痣细胞 痣...
持久性豆状角化过度病 (hyperkeratosis lenticularis perstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或 扁豆 状的过度角化，临床上罕见。可能为 常染色体显性遗传病 。 持久性豆状角化过度病的病因 (一)发病原因 可能为 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 持久性豆状角化过度病的症状 好发于30～60岁的男...
弥漫性掌跖角化病 (diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性 掌跖角化病 (hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖 胼胝 病、掌跖角质瘤、Thost-Unna 综合征 。 弥漫性掌跖角化病的病因 (一)发病原因 呈 常染色体 显性遗传。各种族皆可发生，两性 发病率 大致相等，...
变异性红斑角化病 (variable erythrokeratoderma)又名可变性图形 红斑 角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，为 常染色体 显性 遗传，发病机制为编...
面部萎缩性红色毛性 角化病 （keratosis pilaris rubra atrophicans faciei） 本病和毛性苔藓相似并常同时存在，都由 常染色体 显性 遗传。北村（日文译名：Kitamula）所称的颜面 颈部 毛囊 性 红斑 黑皮病 （erythromelanosis follicularis faciei et colli）似乎是同一 ...
别名老年角度瘤，又叫日旋旋旋旋光性 角化病 或旋旋旋旋光性角化病，为一种癌前期 皮肤病 ，有角质 鳞屑 ，可演变为 鳞状细胞癌 。病因与长期风吹日晒、接触 沥青 和煤、对光敏感及先天性素质有关。临床上表现为发生于面部、 耳轮 、 口唇 、颈、 手背 等暴露部位的扁平角度痂，呈黄褐色或黑色，干硬，有时呈油腻性。一般无炎性反应，有时呈疣状型，多为单发，偶而多发。...
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