...中药配方颗粒质量标准研究的技术要求》（以下简称《技术要求》）。《技术要求》中规定，配方颗粒质量标准的内容应包括药品名称、来源、炮制、制法、性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定、功能主治、用法用量、注意、规格、贮藏等项目并对各项内容的具体要求有...
...分析，确定共有峰，尽可能获得较多的色谱峰作为该药材的特征控制其质量。 10. 重金属和农药残留物的检测分析及结果。 11．参照现行药典制定的中药材质量标准草案。 12．提供中药化学对照品的量及其长期计划： （1） 项目完成时，提供纯度达98...
...北京市科技三等奖“现代分析技术在中药检测中的应用”研发特点 中药复方制剂组分多，成分复杂，如何提升中药质量标准，确保药品的安全有效成了国内外医药行业研究的难题。北京市药品检验所中药室副主任傅欣彤等人的“现代分析技术在中药检测中的应用”较好...
...不能适应中医药现代化、中医药走向世界的需要。中药饮片改革势在必行，势在快行。 事实上，自古以来中医药学家对药材的改革研究工作一直没有停止过：中药芒硝等就是分别从植物、动物、矿物类原药材经加工制作的中药标准提取物，由于技术已成熟，直接列为中药；...
...的中药原料（饮片）缺少标准或没有标准，属于中药的定位错误。对中药的研究应该从临床使用的复方开始。而多数“现代中药”的研究正好与之相反，违背了传统的中药发展规律，脱离了临床。 生药和中药的概念混淆，是造成“中药现代化”走入误区的根本原因 ...
...东阿阿胶依托传统名贵中药阿胶，伴着新中国60年的步履，发展为年收入19亿元的大型中药企业，成为中药现代化、产业化的“缩影”。（中医药报 ） 从“小作坊”到“胶老大” 从东阿阿胶厂到今天的东阿阿胶股份有限公司，60年间发生了3大嬗变：规模由...
...的配伍性西药估计可以达到绝佳的疗效。 中药从一开始就是多靶点技术，但是中药成分复杂，系统庞大，估计很难在几十年的时间内实现在分子（基因）水平上对中药的全面理解。中药的多靶点技术不是建立在分子水平上，而更多的是建立在系统的思想或哲学方法上。...
...的配伍性西药估计可以达到绝佳的疗效。 中药从一开始就是多靶点技术，但是中药成分复杂，系统庞大，估计很难在几十年的时间内实现在分子（基因）水平上对中药的全面理解。中药的多靶点技术不是建立在分子水平上，而更多的是建立在系统的思想或哲学方法上。...
...长期的艰巨任务，比产业现代化难度要大得多，必须从现在起国家加大投资力度，突出重点，争取几年内有所突破。 2、进入美国市场不是中药现代化的目标 人们往往把药品进入美国市场作为现代化的目标，把经过FDA批准作为新药含金量标志。仍然，美国FDA在...
...分析，确定共有峰，尽可能获得较多的色谱峰作为该药材的特征控制其质量。 10. 重金属和农药残留物的检测分析及结果。 11．参照现行药典制定的中药材质量标准草案。 12．提供中药化学对照品的量及其长期计划： （1） 项目完成时，提供纯度达98...
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