...分供应，患者健康一般不受影响，不会发生 脱水 。如果病人不能得到充分饮水，或被强制性限水，尤其是不能主动得到饮水的儿童，易发生脱水。 各种 尿崩症 又有其各自的特点： 中枢性 尿崩 症病人起病急，一般起病日期明确，部分病人口渴、多饮起始时，可能正值 感冒 或夏季，或出差途中找不到水而极度口渴。部分中枢性尿崩症患者因发病与垂体、下丘脑区肿瘤或浸润性病变有关，病...
由于 肾小管 对抗 利尿激素 (ADH)缺乏反应但 肾功能 正常使尿液不能被浓缩. 肾源性尿崩症 (NDI)是一种X连锁性可能为隐性 遗传疾病 . 纯合子 全部男性对ADH( 血管 加压素 )完全无反应,杂合女性表现为对ADH反应正常或稍受影响. 获得性NDI也可见于一些累及 肾髓质 或远端 肾单位 的 疾病 ,其尿液浓缩的能力受损,导致 肾脏 表现出对AD...
尿崩症 是由于 抗利尿激素 (ADH)缺乏或 肾脏 对抗 利尿激素 不敏感，致 肾小管 重吸收水的功能下降，从而引起 多尿 、烦渴、多饮、 低比重尿 和低渗尿为特征的 综合征 。临床多数是抗利尿激素缺乏引起的中枢性尿崩症，一部分是由肾小管对抗利尿激素反应减低的 肾性尿崩症 ，也有一部分是水摄入过度引起的 尿崩 ，也称作 原发性 烦渴。 老年人尿崩症的病因 (...
(一)发病原因 1.中枢性 尿崩症 (抗 利尿 激素缺乏性、神经源性) (1)下丘脑-垂体区的占位病变或浸润性病变：各种良性或恶性肿瘤性病变，原发的如 颅咽管瘤 、生殖细胞瘤、 脑膜瘤 、 垂体腺瘤 、胶质瘤、星型细胞瘤;继发的如肺或乳腺转移癌，也可为 淋巴瘤 、 白血病 等。 肉芽肿 性或感染性或免疫性疾病，如 结节病 、 组织细胞增生 、 黄色瘤 、脑炎...
中枢性 尿崩症 ： 是由于各种原因导致的精氨酸血管加压素合成和释放减少，造成尿液浓缩障碍。表现为 多饮 、 多尿 、大量低渗尿，血浆精氨酸血管加压素水平降低。应用外源性精氨酸血管加压素有效。 常见原因： 约30%的病人为原发性 尿崩 症(原因不明或特发性)；25%与脑部、垂体、下丘脑部位的肿瘤有关(包括良性、恶性肿瘤)；16%继发于脑部 创伤 ；20%发生于...
尿崩症 是指体内 抗利尿激素 ：一种有显著浓缩尿液的 激素 分泌不足或作用不全而引起的症群。其 临床表现 有多尿（大多每天超过5000毫升；因其量大，故有 尿崩 之称）、烦渴和 低比重尿 等。 抗利尿激素由 下丘脑 合成，贮存在 垂体后叶 ，其分泌主要受 血液 渗透压 调节。抗利尿激素合成、运输、分泌及作用中的任何环节发生障碍都可导致尿崩症。 病人在尿崩症防...
尿崩症 是一种由于缺乏 抗利尿激素 而引起的一种 疾病 ，其特征是高度 口渴 （多饮）且排出大量稀释性的 低比重尿 。 患尿崩症时抗利尿激素（ 血管 加压素 ）分泌减少。该 激素 生理 状况下限制机体产生太多的尿，与其他 垂体 激素不同，它产生于下 丘脑 ，贮存在 垂体后叶 并由此释放入 血液 。如激素水平正常而 肾脏 对激素不敏感，也可发生尿崩症（所谓 肾...
尿崩症是因抗利尿激素(又称加压素)缺乏而致的疾病。起病往往为渐进性，在数日或数周内病情逐渐明显，有时可突然起病。主要临床表现为尿次数增加，尿量增多，继而烦渴多饮，有时烦渴出现在多尿之前，尿液甚清，不含糖及蛋白质，比重低，通常在1.001-1.005，逐渐消瘦。如在某种特殊情况下，得不到饮水，或是在手术、麻醉、创伤后神志不清，或是下丘脑病变同时累及口渴中枢时，...
尿量超过3L/d称 尿崩 。引起尿崩的常见疾病称尿崩症。尿崩症(diabetes insipindus)是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗 利尿 激素(antidiuretic hormone,ADH)分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症)，或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称 肾性尿崩 症)而引起的一组症群，其特点是 多尿 、烦渴、低比重尿和低...
尿崩症 常伴烦渴 多饮 ，或 发热 ， 脱水 ，甚或 抽搐 。 尿崩 症是由于抗 利尿 激素(即精氨酸加压素，简称AVP)缺乏、肾小管重吸收水的功能障碍，从而引起以 多尿 、烦渴、多饮与低比重尿为主要表现的一种疾病。本病是由于下丘脑—神经垂体部位的病变所致，但部分病例无明显病因，尿崩症可发生于任何年龄，但以青年为多见。
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