...西医治疗 必须明确先天性食管闭锁是危及生命的严重畸形，应早期手术治疗。1670年，Durston首次描述了先天性食管闭锁，当时人们只注意食管发育异常的胚胎学和病理学，直至1869年Holmes才开始试验性治疗。由认识到首次矫治成功经历了约...
...闭锁及其闭锁深度。 5.鼻内窥镜检查 用0度纤维光导鼻内窥镜，放入前鼻孔，边吸引分泌物，边观察后鼻孔情况。此法不但可以诊断本病，而且可以排队先天性鼻内型脑膜—脑膨出、鼻息肉、腺样体肥大、鼻咽肿痛、异物、疤痕性狭窄及鼻中隔偏曲等造成鼻阻塞的...
...尿道发育不全及先天性尿道闭锁 尿道缺如及尿道闭锁（urethral agenesis and atresia）极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者，尿道呈一索状；部分闭锁者，多发生于阴茎头部或阴茎部尿道；膜状闭锁者，...
...妇科疾病很多都有相同或者相似的症状，因此在治疗之前，大家要先鉴别，关于处女膜闭锁与先天性无阴道的区别，专家给出如下解释，我们详细了解一下，看看该怎么正确的治疗这两种疾病。 无阴道与处女膜闭锁都是以没有月经来潮为主要症状，但二者的形成与结果...
...先天性结肠闭锁与狭窄 （congenital stenosis and atresia of colon）较为少见，1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形，1947年Potts首次采用一期...
...处女膜闭锁与先天无阴道的区别是什么?这是大家比较关注的，只有了解了处女膜闭锁与先天无阴道的区别，才能帮助大家急躁的拜托这一疾病的困扰，接下来我们就对处女膜闭锁与先天无阴道的区别做详细的分析。 1、无阴道与处女膜闭锁都是以没有月经来潮为...
...先天性食管闭锁及食管气管瘘（tracheoesophageal fistula）在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似（2500～3000个新生儿中有1例）。 占消化道发育畸形的第...
...先天性胆道闭锁（congenital biliary atresia）是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状（黄疸、大便灰白色）往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后...
...【概述】 本病为严重鼻部畸形，属家族遗传性疾病。据evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸形者28例，占43％，其中有多发性先天性畸形(charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(coloboma)、先天性(...
...一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
