染色体病 图片 染色体病 拼音：Ran Se Ti Bing 英文：chromosomal disease 染色体病是 染色体 遗传病 的简称。主要是因 细胞 中遗传物质的主要载体——染色体的数目或形态、结构异常引起的 疾病 。通常分为 常染色体 病和 性染色体病 两大类。常染色体病由常染色体异常引起， 临床表现 先天性 智力低下 、发育滞后及多发 畸形 。...
灯刷染色体 （lampbrush chromosome） 灯刷染色体是 卵母细胞 进行第一次 减数分裂 时, 停留在 双线期 的 染色体 。它是一个价体, 含4条 染色单体 , 由轴和侧丝组成, 形似灯刷。 染色体轴 由 染色粒 (chromomere, 是指 染色质 凝集 而成的颗粒) 轴丝 构成, 每条染色体轴长400μm, 从染色粒向两侧伸出两个相类似...
染色体断裂 chromosome break 染色体 的臂出现裂开，若裂开的间距小于臂的宽度，称为 裂隙 (gap)；大于臂的宽度称为断裂，断裂后不带着丝的部分称断片。断片在细胞分裂过程中，由于不具有着丝粒，不能定向移动而常丢失。带有 着丝粒 部分的断端有很强的粘合性，可以与其它染色体的断端相互连接，形成各种类型的畸变。因此，断裂是各类 结构畸变 的始因。 ...
指患者的 染色体 发生移位表现为9号染色体长臂移至22号染色体短臂上，其 基因型 为bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL，及少数急性髓 细胞 白血病 可见。 ph染色体（费城1号染色体）：nowell及hungerford于1960年发现 慢性粒细胞性白血病 （cml）血中有一个小于g组的染色体，由于首先在美国费城（philadelphia）发现，...
给染色体条目的留言 -- 60.16.161.180 2014年11月10日 (一) 13:07 (CST) 留言： 你好我是46XX（8：19）（P11:P11）这个如果要孩子会是什么 样的一个孩子，如果孩子与我的染色体一样的情况 下这个孩子可以要吗？谢谢！
托马斯·亨特·摩根于1916年所绘制的互换图。 双重互换。 染色体互换 （英语： Chromosomal crossover ）也称 互换 ，又译 染色体交换 。是指两条染色体在 减数分裂 第一前期进行配对时，部分的 DNA 发生交换。互换通常是某一染色体的一部分断裂，并接到另一条染色体上。此过程所造成的结果，称为 遗传重组 。 最早描述并提出互换理论的科学...
同源染色体 是在 二倍体 生物 细胞 中，形态、结构基本相同的 染色体 ，并在 减数 第一次分裂 (参考 减数分裂 )的 四分体 时期中彼此 联会 （若是 三倍体 及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的 生殖细胞 （即 精子 、 卵细胞 ）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。 简介 研究对象 同源染色体 同源染色...
常染色体畸变 是指 常染色体 的数目或者结构异常所引起的 疾病 。常染色体病有着共同的 临床表现 ，如 智力低下 ， 生长发育 迟缓，可伴有 五官 ，四肢， 内脏 及 皮肤 等方面的异常。 常染色体畸变的原因 一般是由于 常染色体畸变 造成的。 常染色体畸变的诊断 这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发 畸形 (包括特殊面容，此面容...
英文：acrocentric chromosome 在细胞分裂中期可见有些 染色体 的 着丝粒 位于染色体的一端，其短臂极短，即 近端着丝粒染色体 。如人类染色体D组（13、14、15号染色体）和G组（21、22号染色体）染色体就是近端着丝粒染色体。其染色体短臂（近端）末端常带有随体。
亚中着丝粒染色体 （submetacentric chromosome）：这种 染色体 着丝粒 靠近染色体的中部，染色体的两臂不等长。在 有丝分裂 的后期， 着丝点 牵丝将染色体拉向两极时， 亚中部着丝粒 染色体呈“L”形。
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