【概述】 本药为 酒石酸麦角胺 与 咖啡因 组成的 复方制剂 。 麦角胺 口服吸收少（约为60%）而不规则，口服的 生物利用度 因 肝脏 高度的 首过效应 而减少。与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收，并增强其对 血管 的收缩作用。口服一般在1～2小时起效，0.5～3小时血浓度达峰值。 消除半衰期 约为2小时。在肝脏内 代谢 ，90%呈 代谢物 经 胆汁 排出，少...
【概述】 本药 为酒石酸 麦角 胺与 咖啡 因组成的复方制剂。麦角胺口服吸收少（约为60%）而不规则，口服的生物利用度因肝脏高度的首过效应而减少。与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收，并增强其对血管的收缩作用。口服一般在1～2小时起效，0.5～3小时血浓度达峰值。消除半衰期约为2小时。在肝脏内代谢，90%呈代谢物经 胆汁 排出，少量以药物原形随尿液及粪便排出。 【...
【概述】 本药 为酒石酸 麦角 胺与 咖啡 因组成的复方制剂。麦角胺口服吸收少（约为60%）而不规则，口服的生物利用度因肝脏高度的首过效应而减少。与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收，并增强其对血管的收缩作用。口服一般在1～2小时起效，0.5～3小时血浓度达峰值。消除半衰期约为2小时。在肝脏内代谢，90%呈代谢物经 胆汁 排出，少量以药物原形随尿液及粪便排出。 【...
【概述】 本药 为酒石酸 麦角 胺与 咖啡 因组成的复方制剂。麦角胺口服吸收少（约为60%）而不规则，口服的生物利用度因肝脏高度的首过效应而减少。与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收，并增强其对血管的收缩作用。口服一般在1～2小时起效，0.5～3小时血浓度达峰值。消除半衰期约为2小时。在肝脏内代谢，90%呈代谢物经 胆汁 排出，少量以药物原形随尿液及粪便排出。 【...
吗啡 易成瘾，是其严重缺点。为了寻找更好的代用品，合成了 哌替啶 、 安那度 、 芬太尼 、 美沙酮 、 喷他佐辛 、 二氢埃托啡 等药，它们的 成瘾性 均较吗啡轻。较常用的几个药物的 化学 结构见图18-3 图18-3 常用的几种人工合成 镇痛药 的化学结构
【别名】 创伤止痛 片; 二氢埃托啡 ;二氢片; 双氢MQQ ;双氢 埃托啡 ; 双氢乙烯啡 ,二氢唉托啡 【外文名】Dihydroetorphine ,DHE,DHMQQ,MQQ. 【 适应症 】 创伤 引起的疼痛、手术后疼痛、急 腹痛 、 痛经 和各种 晚期 癌症 疼痛等。本品与 解痉灵 同用，有助于进行 内窥镜逆行胰胆管造影 术。 【用量用法】 舌下含...
分类“镇痛药”的页面 此分类包含下列37个页面，共有37个页面。 二 二氢埃托啡 匹 匹米诺定 千 千金藤啶碱 吗 吗啡 哌 哌替啶 复 复方白屈菜酊 奈 奈福泮 山 山豆碱 布 布桂嗪 曲 曲马多 枸 枸橼酸舒芬太尼 枸橼酸芬太尼 氟 氟吡汀 氟 续 氟比洛芬酯 氢 氢可酮 氢溴酸高乌甲素 氨 氨咖甘 氨酚待因片 注 注射用盐酸曲马多 瑞 瑞芬太尼 盐 盐...
...用弱 阿片 类药（如 可待因 、 氨酚待因 、 强痛定 、曲马朵等）；若为重度疼痛者应选用强阿片类药（如 吗啡 、 哌替啶 、 美沙酮 、 二氢埃托啡 等）。在用药过程中要尽量选择 口服给药 途径；有规律地按时给药而不是按需（只在痛时）给药；药物剂量应个体化；需要时可加用辅助药物，如 解痉 药（止针刺样痛、浅表性 灼痛 ）、精神治疗药（ 抗抑郁药 或 抗焦虑...
...drochloride）50mg/次，口服。 乳酸喷他佐辛（pentazocine lactate）30mg/次，皮下注射或肌内注射。 盐酸二氢埃托啡（dihydroetorphine hydrochloride）20-40μg/次，180μg/日，舌下含用，10～20μg/次，90μg/日，肌内注射。 盐酸曲马多（tramadol hydrochlorid...
...drochloride）50mg/次，口服。 乳酸喷他佐辛（pentazocine lactate）30mg/次，皮下注射或肌内注射。 盐酸二氢埃托啡（dihydroetorphine hydrochloride）20-40μg/次，180μg/日，舌下含用，10～20μg/次，90μg/日，肌内注射。 盐酸曲马多（tramadol hydrochlorid...
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